結構式
| 物競編號 | 00L2 |
|---|---|
| 分子式 | C17H35N5O6 |
| 分子量 | 405.49 |
| 標簽 | 阿司霉素, 阿司米星, 福提霉素, 福提霉素A, 強壯霉素, 4-氨基-1-(2-氨基-N-甲基乙酰氨基)-1,4-二脫氧-3-O-(2,6-二氨基-2,3,4,6,7,-五脫氧-Β-L-來蘇糖型-庚吡喃糖苷基)-6-O-甲基-L-手性-肌醇, 氨基糖苷類抗生素, 抗生素, 藥物 |
CAS號:55779-06-1
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:白色無定形粉末。
2.熔點:>200℃(分解)。
3.比旋光度:[α]D23+87.5°(C=0.1,水)。
4.溶解度:不溶于水及低級醇,不溶于有機溶劑。
硫酸福提霉素A(FortmicinASulfate):C17H35N506?2H2SO4。白色或微黃白色結晶性粉末或塊狀物,無臭。極易溶于水,較難溶于乙二醇,幾不溶于甲醇,乙醇或乙醚。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):380靜脈注射,400皮下注射。
暫無
1、 摩爾折射率:103.23
2、 摩爾體積(cm3/mol):307.9
3、 等張比容(90.2K):877.1
4、 表面張力(dyne/cm):65.8
5、 極化率(10-24cm3):40.92
暫無
暫無
暫無
以Micromonospora olivoasterospora MK-70(ATCC 21819或FERM-P No.1560)為菌種。過程如下:
一、種子制備
(1)在50ml大試管中,放人10m1種子液,其組成為0.1%葡萄糖、0.5%胨、0.5%酵母萃和0.1%碳酸鈣(滅菌前pH值為7.5)。植入一圈菌種,在30℃下培養5d。
(2)在250ml錐形瓶中,放入30ml第二種子液(組成同前)。植入10ml第一種子培養液,在30℃下振蕩培養2d。
(3)在2L裝有分流板的錐形瓶中,放人300ml第三種子液(組成同前)。植入30ml第二種子培養液,在30℃下振蕩培養2d。
(4)在30L玻璃缸發酵罐中,裝人15L種子液(組成同前)。植入1.5L第三種子培養液(相當于5瓶的量),在充氣(15L/min)和攪拌(350r/min)下,于37℃進行培養2d。
二、發酵
在300L發酵罐中,裝人150L主發酵液。主發酵液的組成為4%可溶性淀粉、2%大豆粉、1%玉米浸液、0.05%K2HPO4、0.05%MgSO4?7H2O、0.03%KCl和0.1%CaCO3(滅菌前pH值為7.5)。植入15L第四種子培養液,在充氣(80L/min)和攪拌(150r/min)下,于37℃培養4d。
三、提取和精制
(1)發酵結束后,發酵液用濃硫酸調pH值至2.5,攪拌30min。加入約7kg助濾劑(Radiolite No.600,日本Showa Kagaku Kcgyo Co,Ltd),過濾除去微生物孢。濾液用6mol/L氫氧化鈉調pH值至7.5。
(2)通入裝有20L陽離子交換樹脂(Amberlite IRC-50,銨型)的柱子。丟棄流出液,活性物質吸附在樹脂上。用水洗柱子后,再用1mol/L氨水洗脫。收集含活性物質的洗脫液,減壓濃縮至約1L。
(3)上述濃縮液通過裝有500ml陰離子交換樹脂(Dowex 1×2,OH型)的柱子,用約2L水洗脫,以移去雜質,并將活性物質洗脫。收集含活性物質的洗脫液,減壓濃縮至約100ml。
(4)將上述濃縮液通過裝有50ml活性炭粉末的柱子。活性物質吸附在活性炭上。先用水洗,并丟棄。用0.1mol/L硫酸將活性物質洗脫。收集含活性物質的洗脫液。
(5)將上述得到的洗脫液通過裝有Dwex 44(OH型)柱子,然后用水將活性物質洗脫。收集含活性物質的洗脫液,濃縮至約50ml。
(6)將濃縮液凍干,得到32g含福提霉素A的粗品粉末。該粗品的活性為575單位/mg(每1mg純品相當于1000單位)。
(7)10g該粗品用500ml硅膠玻璃柱進行層析,洗脫液為氯仿、異丙醇和17%氨水(體積比為2:1:1)的混合液,流出速度為50ml/h。先洗脫出的是福提霉素B,然后是福提霉素A。收集含福提霉素A的流出液,減壓濃縮至完全移去溶劑。
(8)濃縮液溶入小量水,凍干后得1.8g純福提霉素A,其活性為970單位/mg。
氨基糖苷類抗生素,廣譜,對革蘭陰性桿菌,如變形桿菌、沙雷桿菌、大腸桿菌、金葡菌、克雷白桿菌等有良好的抗菌作用,且和其它氨基糖苷類抗生素無交叉耐藥性。用于敏感菌所致的支氣管炎、肺炎、腎盂腎炎、腹膜炎、膀胱炎等。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學品數據
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