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          物競編號 00KS
          分子式 C8H9NO5
          分子量 199.16
          標簽 克拉維酸, (2R,3Z,5R)-3-(2-羥基亞乙基)-7-氧代-4-氧雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸, (Z)-(2R,5R)-3-(2-羥基亞乙烯基)-7-氧代-4-氧雜-L-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸, β-內酰胺類抗生素, 抗生素, 藥物

          編號系統

          CAS號:58001-44-8

          MDL號:暫無

          EINECS號:261-069-2

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          暫無

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:43.56

          2、  摩爾體積(cm3/mol):120.2

          3、  等張比容(90.2K):362.1

          4、  表面張力(dyne/cm):82.2

          5、  極化率(10-24cm3):17.26

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:5

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積87.1

          7.重原子數量:14

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:324

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:2

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:1

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          克拉維酸鈉(Sodium Clavulanate):C8H8NNaO5。白色針狀結晶,熔點68℃,[α]D20+47.1°(C=1,水)。
          克拉維酸鉀(Potassium Clavulanate):C8H8KNO5。無色針狀結晶,易溶于水,但水溶液不穩定。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          方法1:微生物合成,以黃豆粉、葡萄糖、淀粉或糊精為原料,經發酵而成。
          方法2:以3-甲硫基丙內酰胺為原料,經烷化、氯化脫羧等步驟反應合成。

          用途

          為β-內酰胺酶抑制劑。本身僅有微弱的抗菌活性,但對葡萄球菌及多數革蘭陰性菌所產的β-內酰胺酶有抑制作用。通過和β-內酰胺酶牢固結合,生成不可逆的結合物,使酶失去活性。因而和β-內酰胺類抗生素配合使用時,可保護合用的β-內酰胺類抗生素不受β-內酰酶的破壞,增強該抗生素的抗菌作用,擴大其抗菌譜,并克服了致病微生物的耐藥性。其應用是和其它抗生素制成復合劑,如和羥氨芐青霉素配伍,稱奧格門汀(Augmentin);和替卡西林配伍,稱替門汀(Timentin)。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜