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          物競編號 00KQ
          分子式 C19H17N9O5S2
          分子量 515.53
          標簽 頭孢唑蘭, 1-[[(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亞氨基乙酰胺基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑并[1,2-b]噠嗪鎓氫氧化物內鹽, 1-[[(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亞氨基乙酰胺基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑并[1,2-B]噠嗪氫氧化物內鹽, β-內酰胺類抗生素

          編號系統

          CAS號:113359-04-9

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          暫無

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          暫無

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          2-(5-叔丁氧羰基氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2(Z)-甲氧基亞氨基乙酸(I,302mg)溶于4 ml二氯甲烷,加入208mg五氯化磷,在冰浴冷卻下攪拌15min。濃縮,加入正己烷,再濃縮。殘物溶于4ml二氯甲烷,在冰浴冷卻和攪拌下,將其加到300mg 7-AACA(Ⅲ)和O.6ml三乙胺在5ml二甲基甲酰胺的溶液中,攪拌30min。加入10ml 10%磷酸,用甲基乙基酮提取。提取液水洗,干燥,濃縮。殘物溶于50ml乙酸乙酯,再濃縮,得到390mg化合物(Ⅳ),收率65%。
          13g化合物(Ⅳ)和50ml三氟乙酸,在冰浴冷卻下攪拌,再在室溫下攪拌30min。濃縮,加入乙酸乙酯,再濃縮。往殘液中加入100ml乙醚,過濾收集產生的粉末,干燥,得10g化合物(V),收率92%。
          1.1g化合物(V)、1.0g咪唑并[1,2-b]噠嗪和1.1g碘化鉀溶于50%乙腈水溶液,在60--70℃下攪拌2h。冷卻,經硅膠層析,以丙酮和80%丙酮水溶液洗脫。收集含產物的組分,濃縮。殘物經MCl膠CHP 20P柱層析提純,以2%乙醇水溶液洗脫。收集含產物的組分,濃縮,凍干,得0.2g頭孢唑蘭,收率17%。
          0.4g頭孢唑蘭溶于1.0ml 0.01mol/L鹽酸,經Amberlite XAD-2層析,以0.01mol/L鹽酸-乙腈(1:9體積比)洗脫。洗脫液濃縮,加入丙酮,過濾收集產生的粉末,以小量丙酮洗,干燥,得0.25g鹽酸頭孢唑蘭。

          用途

          頭孢菌素類抗生素。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜