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    	          物競編號
    	          00KE

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C28H26N6O10S2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          670.68
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        羧咪唑頭孢菌素,
                      
                        頭孢咪唑,
                      
                        (6R,7R)-7-[[(2R)-2-[(5-羧基-1H-咪唑-4-甲酰)氨基]-2-苯基乙酰]氨基]-8-氧代-3-[[4-(2-磺酸基乙基)吡啶-1-鎓-1-基]甲基]-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸,
                      
                        (6R,7R)-7-[[(2R)-2-[(5-羧基-1H-咪唑-4-甲酰)氨基]-2-苯基乙酰]氨基]-8-氧代-3-[[4-(2-磺酸基乙基)吡啶-1--1-基]甲基]-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸,
                      
                        β-內酰胺類抗生素
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：84880-03-5
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		頭孢咪唑鈉(Cefpimizole Sodiunl)：C28H25N6O10S2Na。[85287-61-2]。白色至微黃色粉末或結晶，無臭或微臭。易溶于水，極微溶于甲醇，幾不溶于丙酮、醚或正己醇。熔點197～210℃。[α]D20-28.2((C=0.5，水)。UV最大吸收(水)：257nm(ε22400)。溶于水。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(g/kg)：2.7，2.9，4.2，3.5靜脈注射；8.2，6.8，12.2，11.5皮下注射；全部＞15．0口服。
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		        咪唑-4，5-二羧酸(I)(7.8g，50mmol)懸浮在含有4ml二甲基甲酰胺的100ml干燥苯中，加入30ml氯化亞砜，在85℃下攪拌回流6h。蒸去溶劑，往剩余物中加入50mi干燥苯。真空濃縮得到固體，往該固體中再加入50ml苯，在室溫下攪拌30min。過濾收集不溶物，用苯洗，干燥得7.0g化合物(Ⅱ)，收率89%。
                  化合物(Ⅱ)(62.6g，200mmo1)懸浮于800ml水，在40℃下攪拌6h。過濾收集不溶的固體，用100ml水洗，再用丙酮洗(5×100ml)。真空干燥得60.8g化合物(III)，收率97%，熔點284℃(分解)。
                  頭孢來星((3ephaloglycin)(12.2g，30mmo1)懸浮于50ml水，在冰浴冷卻下，用13.5%氫氧化鈉小心地調至Ph=8.5。在冷卻和攪拌下，分批小量加入化合物(Ⅲ)(9.36g，30mmo1)，并用13.5%氫氧化鈉溶液維持反應液的Ph值在7.30～7.60。反應液在冰浴冷卻下，攪拌40min后，用6%鹽酸調至Ph=6.3。攪拌：10min后，過濾除去沉淀，濾液用6%鹽酸調至Ph=2。過濾收集產生的固體，水洗，真空干燥。將該固體懸浮于乙酸乙酯-甲醇(1：1)的混合液中，在40℃下攪拌20mim，過濾除去不溶物，濾液減壓濃縮至約50ml。加入500nnl乙醚，在冰箱中放置過夜。過濾收集沉淀，用石油醚洗，干燥。得12.5g化合物(Ⅳ)。收率75%。
                  化合物(Ⅳ)(7.13g，12.8mmo1)和4-吡啶基乙磺酸(4.9g，26.3mmo1)懸浮于30ml水，加入2mol/L，氫氧化鈉水溶液使其溶解，并調至Ph=6.5。加入87.5g碘化鈉，在65℃下攪拌70min。冷卻，在冰浴冷卻和攪拌下，將其滴加到330ml丙酮中，然后冷卻過夜。過濾收集固體，溶于水，加入丙酮使再成沉淀。用水和乙醇按前法再沉淀1次。然后將沉淀溶于30℃的400ml水中，用6mol/L鹽酸調至Ph=2。攪拌30min后，離心分離除去沉淀。母液用2mol/L氫氧化鈉水溶液調至Ph=4，真空30℃以下濃縮至80ml。加入400ml乙醇，過濾收集沉淀。將該沉淀溶于40ml水，用2mol/L鹽酸調至Ph=3.3。用120ml Ambelilite XAD-7層析，用水洗脫。收集含產物的洗脫液，減壓濃縮。用2mol/L鹽酸將濃縮液調至Ph=3.2，在冷卻和攪拌下，加入300ml丙酮。過濾收集沉淀，真空干燥。再溶于水中，凍干得2.7g頭孢咪唑鈉，收率28%。          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		用于肺炎球菌、消化鏈球菌屬、大腸桿菌、綠膿桿菌、流感桿菌等敏感菌引起的急性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺炎、膽囊炎、膽管炎、腹膜炎、敗血癥等。
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            None
        
          
        
          備注
          
        
          
            None
        
          
    	
          表征圖譜