結構式
| 物競編號 | 00K5 |
|---|---|
| 分子式 | C16H18N2O7S2 |
| 分子量 | 414.46 |
| 標簽 | (2S,5R,6S)-6-[(3-羥基-3-氧代-2-噻吩-3-基丙酰)氨基]-6-甲氧基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸, (6S)-6-[2-羧基-2-(3-噻吩基)乙酰氨基]-6-甲氧基青霉烷酸, 替莫西林, 莫西林, 替莫西林鈉, BRL-17421, Temopen, β-內酰胺類抗生素 |
CAS號:66148-78-5
MDL號:暫無
EINECS號:266-184-1
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
暫無
暫無
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.1
2.氫鍵供體數量:3
3.氫鍵受體數量:9
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積187
7.重原子數量:27
8.表面電荷:0
9.復雜度:700
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:3
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
方法1:6-APA的芐酯和甲酸作用,在6位形成甲酰氨,再用光氣使其轉化為異氰酸酯基,然后和二硫化物反應,在6位引入甲硫基,酸解異氰酸酯使成游離的氨基,在二氯化汞的作用下,以甲氧基取代6位的甲硫基,再和2-(噻吩-3-基)-2-芐氧羰基乙酰氯反應,在6位的氨上引入鍘鏈,最后催化氫解脫去芐基保護基而得替莫西林。

方法2:下列化合物氯化形成雙烯后,再引入6位甲氧基,用亞磷酸加成還原,再催化加氫脫去保護基,水解成鹽得到替莫西林鈉。
半合成青霉素,對許多的p一內酰胺酶穩定。對大腸桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、肺炎桿菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬等均有較強的抗菌作用。對第三代頭孢菌素包括頭孢三嗪、頭孢他定耐藥的腸道細菌、檸檬酸桿菌有高效。但對革蘭陽性菌、綠膿桿菌等無效。用于敏感菌所致的敗血癥、呼吸道感染、腹膜炎、尿路感染、膽道感染、淋病等。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
None
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共收錄化學品數據
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