結構式
| 物競編號 | 00F3 |
|---|---|
| 分子式 | C22H16F3N3 |
| 分子量 | 379.38 |
| 標簽 | 化學治療劑, 農藥, 殺菌劑 |
CAS號:31251-03-3
MDL號:暫無
EINECS號:250-534-5
RTECS號:XZ4803020
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:純品為白色結晶。
2.熔點(oC,常壓):132℃
3.溶解性:20℃時溶解度為:二氯甲烷40%,環己酮20%,甲苯10%,丙二醇5%, 水1.5mg/L。
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:104.48
2、 摩爾體積(cm3/mol):312.1
3、 等張比容(90.2K):788.5
4、 表面張力(dyne/cm):40.7
5、 極化率(10-24cm3):41.42
1.疏水參數計算參考值(XlogP):5.7
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:5
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積30.7
7.重原子數量:28
8.表面電荷:0
9.復雜度:480
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
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3-三氟甲基三苯甲醇的制備 將0.2mol間溴代三氟甲苯溶于100mL無水乙醚中,先取30mL滴加到含有0.2mol鎂屑和一小粒碘的反應瓶中,加畢后在水浴中溫熱,使反應開始。然后緩慢滴入其余的間溴代三氟甲苯,并用冷水冷卻反應瓶。滴畢后用冷水浴加熱回流30min,使鎂屑作用完全。蒸出乙醚,冷卻,滴加含二苯酮的無水苯液(0.2mol二苯酮+150mL苯),滴畢加熱回流2h。冷卻,滴加氯化銨飽和水溶液(含NH4Cl 40g),使產物水解,分離苯層,水層萃取,合并苯層,蒸苯、蒸汽蒸餾,所得棕紅色黏狀物減壓去水,收集180~184℃/80Pa餾分。收率49%。油狀物放置后成塊狀晶體為3-三氟甲基三苯甲醇。
3-三氟甲基三苯基氯代甲烷的制備 將上步產物0.1mol和苯15.6g,混合后再加入0.22mol的濃鹽酸,振搖,使醇溶解,分出苯層,鹽酸層用苯萃取,合并苯層,干燥、蒸苯,得淺黃色油狀產物3-三氟甲基三苯基氯代甲烷,可直接用于下步反應。
三氟苯唑的合成 以DMF為溶劑,三乙胺作縛酸劑,在氮氣保護下使3-三氟甲基三苯基氯代甲烷與1, 2, 4-三唑反應,得三氟苯唑。操作過程是:將上步產物0.1mol、1,2,4-三唑0.1mol、N,N-二甲基甲酰胺250mL和三乙胺11.0g,在氮氣保護下,于90~100℃反應3h,減壓脫溶,殘留物與氯化氫用水洗滌,然后用二氯甲烷萃取、無水硫酸鎂干燥,得淺黃色固體。用丙酮重結晶得白色晶體。2、3兩步總收率55%。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學品數據
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