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          物競編號 00EQ
          分子式 C9H9BrF3N
          分子量 268.07
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:51332-24-2

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1性狀:無色結晶。

          2熔點:29-30℃。

          2沸點:134-136℃/2kPa

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:53.23

          2、  摩爾體積(cm3/mol):177.1

          3、  等張比容(90.2K):417.0

          4、  表面張力(dyne/cm):30.7

          5、  極化率(10-24cm3):21.10

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):3.6

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積3.2

          7.重原子數量:14

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:193

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          分兩步反應制備,其合成路線如下:(1)選擇性溴化劑四溴環己二烯酮的制備。在1L三口瓶中加入66.2g(0.2mol)2,4,6-三溴苯酚,27.2g(0.2mol)三水乙酸鈉和400mL冰醋酸。攪拌溫熱全溶(約70℃),然后冷卻至室溫,在攪拌下滴入32g(0.2mol)溴素和200mL冰醋酸組成的溶液,約需1h。加畢,繼續攪拌0.5h,然后倒入2kg碎冰中。冰融化后過濾,濾餅水洗后,用400~450mL氯仿加熱(60℃)溶解,將上層水液用吸管分出。冷卻,過濾得產品50~55g,收率61%~67%,熔點(m.p.)125~130℃。此溴化劑可直接用于下步反應。
          (2)4-溴-N,N-二甲基-3-(三氟甲基)苯胺的制備。在500mL反應瓶中加入9.45g(0.05mol)N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺和200mL二氯甲烷,用冰-乙醇浴冷卻至-10℃,在攪拌下分批加入碾碎的上述制得的溴化劑2,4,4,6-四溴-2,5-環己二烯-1-酮,共20.5g(0.05mol),每批0.5g,維持反應溫度-10~0℃,加畢,撤去冷浴,室溫攪拌30min,然后用2mol/L,氫氧化鈉溶液50mL×2洗滌(除去三溴苯酚,此堿液酸化后,可重新回收三溴苯酚),再用水25mL洗滌、無水硫酸鎂干燥,脫溶后得12~12.5g粗產物,再用V氏柱減壓分餾,收集134~136℃/2kPa的
          餾分,得產品11~12g,收率82%~90%。

          用途

          用途用于有機合成。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜