結構式
| 物競編號 | 00EQ |
|---|---|
| 分子式 | C9H9BrF3N |
| 分子量 | 268.07 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:51332-24-2
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1性狀:無色結晶。
2熔點:29-30℃。
2沸點:134-136℃/2kPa
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:53.23
2、 摩爾體積(cm3/mol):177.1
3、 等張比容(90.2K):417.0
4、 表面張力(dyne/cm):30.7
5、 極化率(10-24cm3):21.10
1.疏水參數計算參考值(XlogP):3.6
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積3.2
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:193
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
分兩步反應制備,其合成路線如下:(1)選擇性溴化劑四溴環己二烯酮的制備。在1L三口瓶中加入66.2g(0.2mol)2,4,6-三溴苯酚,27.2g(0.2mol)三水乙酸鈉和400mL冰醋酸。攪拌溫熱全溶(約70℃),然后冷卻至室溫,在攪拌下滴入32g(0.2mol)溴素和200mL冰醋酸組成的溶液,約需1h。加畢,繼續攪拌0.5h,然后倒入2kg碎冰中。冰融化后過濾,濾餅水洗后,用400~450mL氯仿加熱(60℃)溶解,將上層水液用吸管分出。冷卻,過濾得產品50~55g,收率61%~67%,熔點(m.p.)125~130℃。此溴化劑可直接用于下步反應。
(2)4-溴-N,N-二甲基-3-(三氟甲基)苯胺的制備。在500mL反應瓶中加入9.45g(0.05mol)N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺和200mL二氯甲烷,用冰-乙醇浴冷卻至-10℃,在攪拌下分批加入碾碎的上述制得的溴化劑2,4,4,6-四溴-2,5-環己二烯-1-酮,共20.5g(0.05mol),每批0.5g,維持反應溫度-10~0℃,加畢,撤去冷浴,室溫攪拌30min,然后用2mol/L,氫氧化鈉溶液50mL×2洗滌(除去三溴苯酚,此堿液酸化后,可重新回收三溴苯酚),再用水25mL洗滌、無水硫酸鎂干燥,脫溶后得12~12.5g粗產物,再用V氏柱減壓分餾,收集134~136℃/2kPa的
餾分,得產品11~12g,收率82%~90%。
用途用于有機合成。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
None
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共收錄化學品數據
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