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          物競編號 04VD
          分子式 C7H5FO
          分子量 124.11
          標簽 鄰氟苯甲醛, FC6H4CHO

          編號系統

          CAS號:446-52-6

          MDL號:MFCD00003302

          EINECS號:207-171-2

          RTECS號:CU6140000

          BRN號:507155

          PubChem號:24894872

          物性數據

          1.       性狀: 無色至淡黃色透明液體

          2.       密度(g/mL,25/4℃):1.178

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.3

          4.       熔點(oC):-44.5

          5.       沸點(oC,常壓):175

          6.       沸點(oC,5.2kPa):90-91

          7.       折射率:1.521

          8.       閃點(oF):131

          9.       相對密度(20℃,4℃):1.1822

          10.    常溫折射率(n20):1.5198

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):1.2

          12.    常溫折射率(n25):1.5180

          13.    燃燒熱(KJ/mol):41.2

          14.    臨界溫度(oC): 未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值: 未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V): 未確定

          19.    溶解性: 易溶于水

          毒理學數據

          急性毒性:小鼠經靜脈注射LD50:56mg/kg,除致死量外無詳細說明;

          生態學數據

          1、對水有危害,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:32.99

          2、   摩爾體積(cm3/mol):105.3

          3、   等張比容(90.2K):259.4

          4、   表面張力(dyne/cm):36.8

          5、   極化率(10-24cm3):13.08

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:103

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸

          貯存方法

          密封保存,放置于通風、干燥地方,避免于其他氧化物接觸。

          合成方法

          1.制法:

          a,a-二氯鄰氟甲苯(3):于稱重的反應瓶中,加入鄰氟甲苯(2)110g(1mol),0.5g過氧化苯甲酰,加熱至回流。用500W的白熾燈泡照射,慢慢通入干燥的氯氣。注意調節熱源,隨著反應的進行,反應液顏色逐漸變深,沸點逐漸升高,質量不斷增加,保持反應液微沸狀態。6h后沸點180℃,增重50g。繼續通入氯氣,2h后沸點190℃,增重70g。停止反應,通入氮氣以趕出氯化氫。減壓精餾,蒸出82~86℃/5.3kPa的餾分,為一氯化物,可循環使用。剩余物為二氯化物(3)和三氯化物的混合物,不必分離直接用于下一步反應。鄰氟苯甲醛(1):于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入上述混合物180g,氧化鋅2g,水600mL,回流反應1h。裝上分水器,蒸餾出比水重的乳白色液體。用二氯甲烷提取,合并有機層,依次用10%碳酸鈉、水洗滌,無水硫酸鈉干燥,蒸出溶劑,減壓蒸餾,收集110~115℃/13.3kPa的餾分,得無色液體鄰氟苯甲醛(1)90.5g,收率80%,純度99%(GC)。水解后的水溶液和洗滌后的水溶液合并,加入10%的氫氧化鈉溶液調制堿性,過濾,濾液用二氯甲烷提取2次(棄去)后,鹽酸酸化,析出白色固體。抽濾,干燥,得鄰氟苯甲酸10g,mp124~126℃。[1]

          用途

          醫藥、農藥中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1989 3/PG 3

          危險品標志:刺激

          安全標識:S16 S26 S36

          危險標識:R10 R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:1、陳紅飆,林原斌.化學試劑,2002,24(2):103. 2、林原斌,劉展鵬,陳紅飚.有機中間體的制備與合成.北京:科學出版社,2006:268.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜