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    	          物競(jìng)編號(hào)
    	          008R

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C14H14ClNS
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          263.79
    	        
          
			    
          
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        噻氯匹啶,
                      
                        氯芐噻啶,
                      
                        氯芐噻唑啶,
                      
                        氯芐噻哌啶,
                      
                        5-(2-氯芐基)4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-c]吡啶,
                      
                        5-((2-Chlorophenyl)methyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridine,
                      
                        血液系統(tǒng)用藥
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號(hào)系統(tǒng)
          
    	
          CAS號(hào)：55142-85-3
          
        
          MDL號(hào)：暫無(wú)
          
        
          EINECS號(hào)：259-498-5
          
        
          RTECS號(hào)：暫無(wú)
          
        
          BRN號(hào)：暫無(wú)
          
        
          PubChem號(hào)：暫無(wú)
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.性狀：白色或微黃色結(jié)晶性粉末
          2.熔點(diǎn)：190
          3.溶解性：易溶于冰醋酸、乙醇或水，溶于95％乙醇、甲醇或氯仿，微溶于正丁醇，不溶于乙醚。
          
    	
          
    	
          毒理學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		急性毒性L(fǎng)D50小鼠(24h)：55mg/kg靜脈注射；＞300mg/kg口服
    	
          
    	
          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1、  摩爾折射率：74.43
          2、  摩爾體積（cm3/mol）：207.0
          3、  等張比容（90.2K）：554.7
          4、  表面張力（dyne/cm）：51.5
          5、  極化率（10-24cm3）：29.51
          
    	
          
    	
          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:3.6
          2.氫鍵供體數(shù)量:0
          3.氫鍵受體數(shù)量:2
          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積31.5
          7.重原子數(shù)量:17
          8.表面電荷:0
          9.復(fù)雜度:261
          10.同位素原子數(shù)量:0
          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
          
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		噻吩溶于無(wú)水乙醚，在0℃緩慢滴加丁基鋰乙醚溶液，再在室溫?cái)嚢?。然后滴加環(huán)氧乙烷乙醚溶液，處理得2-羥乙基噻吩。將其溶于吡啶，在5℃以下分批加入對(duì)甲苯磺酰氯，室溫?cái)嚢?，處理得磺?；a(chǎn)物。該磺酰化產(chǎn)物和鄰氯芐胺溶于甲苯，回流。濾除固體，濾液用鹽酸提取。提取液濃縮，放置。沉淀用丙酮洗。然后將其與甲醛及水?dāng)嚢?，回流，濾液用稀氫氧化鈉堿化，異丙醚提取，經(jīng)處理加入少許濃鹽酸和丙酮，放置，析出結(jié)晶，即為鹽酸噻氯匹定。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		抗血小板聚集藥，能抑制ADP、膠原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素內(nèi)過(guò)氧化物等多種誘導(dǎo)劑引起的血小板聚集，能抑制外源和內(nèi)源性ADP誘導(dǎo)的血小板聚集反應(yīng)。用于血管手術(shù)和體外循環(huán)發(fā)生的血栓、動(dòng)脈閉塞性脈管炎及閉塞性動(dòng)脈硬化。可降低中風(fēng)、心肌梗死或血栓栓塞性卒中的血管壞死發(fā)生率。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
          
    	
          危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
          
    	
          安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
          
    	
          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
          
        
          文獻(xiàn)
          
        
          
            None
        
          
        
          備注
          
        
          
            None
        
          
    	
          表征圖譜