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          物競編號 008F
          分子式 C18H20ClN3O
          分子量 329.82
          標簽 奧旦西隆, 翁丹西隆, 翁旦斯隆, 翁丹色創, 樞復寧, 恩丹西酮;, 1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-4H-carbazo-4-one, 消化系統用藥

          編號系統

          CAS號:99614-02-5

          MDL號:MFCD00374371

          EINECS號:暫無

          RTECS號:FE6375500

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.熔點(oC):從甲醇結晶,熔點231-232℃ 

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:86.75

          2、  摩爾體積(cm3/mol):230.1

          3、  等張比容(90.2K):608.7

          4、  表面張力(dyne/cm):48.9

          5、  極化率(10-24cm3):34.39

          計算化學數據

          暫無

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          2-溴苯胺和1,3-環己二酮反應,再脫溴化氫環合,生成四氫咔唑衍生物,該衍生物和二甲胺及二聚甲醛反應,接著和碘甲烷反應,最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中攪拌反應,得到昂丹司瓊。

          或者由環己酮和苯肼反應,得四氫咔唑。將其溶于四氫呋喃和水中,在氮氣中滴加2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌的四氫呋喃溶液,攪拌得氧化產物。該產物與乙醇、濃鹽酸、多聚甲醛和鹽酸二甲胺,一起回流。處理后再在丙酮中加濃鹽酸攪拌,得到的氨甲基化產物再和2-甲基咪唑反應;接著和碘甲烷及碳酸鉀,在室溫攪拌至固體消失。經處理得到昂丹司瓊。將其溶于丙酮和水的混合液中,加入濃鹽酸反應,可得鹽酸昂丹司瓊二水合物。

          也可以由1,2,3,9-四氧-4H-咔唑-4-酮與二甲胺及二聚甲醛反應,再和碘甲烷反應,最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中反應,得到昂丹司瓊。

          用途

          該品為一種高度選擇性的5-羥色胺(5-HT3)受體拮抗劑,能抑制由化療和放療引起的惡心嘔吐,有高強度和高度的選擇性,能控制小腸及CTZ中受體受刺激而引起的嘔吐。適用于治療由化療和放療引起的惡心嘔吐,也可用于預防和治療手術后引起的惡心嘔吐。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

          危險品標志:有毒

          安全標識:S45

          危險標識:R25

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜