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    	          物競編號
    	          007Z

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C24H25FN6O
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          432.49
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        2-[[1-[1-[(4-氟苯基)甲基]苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]-甲基氨基]-3H-嘧啶-4-酮,
                      
                        2-[[1-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-4-piperidinyl]methylamino]-4(1H)-pyrimidinone,
                      
                        抗組胺醫藥用化學品
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：108612-45-9
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：白色,
          2.熔點（oC）：從乙醇結晶，熔點217℃。 
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、  摩爾折射率：121.97
          2、  摩爾體積（cm3/mol）：321.8
          3、  等張比容（90.2K）：867.0
          4、  表面張力（dyne/cm）：52.6
          5、  極化率（10-24cm3）：48.35
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3.2
          2.氫鍵供體數量:1
          3.氫鍵受體數量:5
          4.可旋轉化學鍵數量:5
          5.互變異構體數量:3
          6.拓撲分子極性表面積65.8
          7.重原子數量:32
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:728
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          4-哌啶基氨基甲酸乙酯鹽酸鹽溶于甲醇,用甲醇鈉中和,過濾,濾液濃縮至干.得到的物質和2-氯-1-[(-4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑在140℃共熱反應.加入二氯甲烷,用氫氧化鈉堿化.有機層經處理得[1[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]氨基甲酸乙酯.該化合物溶于二甲基甲酰胺,滴加含氫化鈉的二甲基甲酰胺溶液.在室溫攪拌,再加入碘甲烷的二甲基甲酰胺溶液,反應完畢后,處理得到[1-[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]]-4-哌啶基]-1H-甲基氨基甲酸乙酯.將該化合物溶于乙酸和氫溴酸中,回流,處理得到[1[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]-N-甲基-4-哌啶氨單水合物.該化合物和甲基硫脲反應,最后得到咪唑斯汀.
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          抗過敏.第二代非鎮靜性抗組胺藥,長效的組胺H1受體拮抗劑.適用于急性和慢性,季節性和常年性過敏性鼻炎、蕁麻疹及其他皮膚過敏.
          本品為抗組胺藥,是一高選擇性、高效的組胺H1受體拮抗劑.對H1受體有高度特異性,但對5-HT、去甲腎上腺素和毒蕈堿膽堿受體無作用,它的作用比氯雷他定和特非那定強.用于變應性鼻炎、蕁麻疹等變態反應性疾病的治療.
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            【1】	Merck Index.13th:6242.
【2】	Mealy N,et al.Drugs Future,1996,21:799-804.
【3】	Prakash A,et as al.Bio Drugs,1998,10:42-59.
【4】	羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都:四川科學技術出版社,2001,:924.
【5】	日本公開特許87-61979.
【6】	US,4912219.1990.
【7】	Janssens F,et al,J Med Chem,1985,28:1925-1943.
【8】	Hong Y,et al.Tertahedrom Lett,1997,38:5607-5610.
【9】	Neidigh K A,et al.J Chem Soc Perkin Trans I,1998,(16):2527-2532.
【10】	Brown T H,et al.Eur J Med Chem,1988,23:53-62.
【11】	Anaya de Parrodi C,et al.Synth Communm,1996,26:3323-3329.
【12】	孫平華等.中國醫藥工業雜志,2004,35:580-581.
【13】	Benavides J ,et al.ArzneimittForsch,1995,45:551.
【14】	Kerr J S,et al.Eur J Clin Pharmacol,1994,47:331.
【15】	Leynadier F,et al.Ann Allergy Asthma Immunol,1996,76:163.
【16】	周偉澄主編.高等藥物化學選論.北京:化學工業出版社,2006:451.
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜