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          物競編號 061U
          分子式 C22H25N3O4S
          分子量 427.52
          標簽 莫瑞西嗪, 嗎拉西嗪, 乙嗎噻嗪, Ethmosine, Ethmozin, Moracizine, 抗心律時常藥

          編號系統

          CAS號:31883-05-3

          MDL號:暫無

          EINECS號:250-854-5

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:結晶性粉末

          2.熔點(oC):156~157

          3.溶解性:溶于水或醇

          毒理學數據

          小鼠,大鼠靜脈注射LD50:36.12mg/kg。小鼠腹膜內注射LD50:131mg/kg。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:117.03

          2、  摩爾體積(cm3/mol):324.9

          3、  等張比容(90.2K):898.1

          4、  表面張力(dyne/cm):58.3

          5、  極化率(10-24cm3):46.39

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:6

          4.可旋轉化學鍵數量:6

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積96.4

          7.重原子數量:30

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:601

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          在吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯溶于無水甲苯的溶液中,滴加3-氯丙酰氯,回流反應,加入活性炭進行熱過濾,經處理得到10(3-氯丙酰基)吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯。將該化合物溶于甲苯,加入嗎啉反應。經后處理即得莫雷西嗪。莫雷西嗪用甲苯萃取,萃取液用無水硫酸鎂干燥。往該無水甲苯溶液中,加入氯化氫的無水乙醚溶液,沉淀出鹽酸莫瑞西嗪,再用二氯甲烷重結晶,得鹽酸莫雷西嗪。


          用途

          抗心律失常藥。吩噻嗪衍生物,鈉通道阻滯劑,并有局麻活性。具有中度擴張冠脈,解痙和抗M-膽堿能作用,也具有顯著的抗快速性心律失常作用,其作用與奎尼丁相似。用于房性和室性早搏,陣發性心動過速,房顫和房撲有顯著療效。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜