結構式
| 物競編號 | 061U |
|---|---|
| 分子式 | C22H25N3O4S |
| 分子量 | 427.52 |
| 標簽 | 莫瑞西嗪, 嗎拉西嗪, 乙嗎噻嗪, Ethmosine, Ethmozin, Moracizine, 抗心律時常藥 |
CAS號:31883-05-3
MDL號:暫無
EINECS號:250-854-5
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:結晶性粉末
2.熔點(oC):156~157
3.溶解性:溶于水或醇
小鼠,大鼠靜脈注射LD50:36.12mg/kg。小鼠腹膜內注射LD50:131mg/kg。
暫無
1、 摩爾折射率:117.03
2、 摩爾體積(cm3/mol):324.9
3、 等張比容(90.2K):898.1
4、 表面張力(dyne/cm):58.3
5、 極化率(10-24cm3):46.39
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積96.4
7.重原子數量:30
8.表面電荷:0
9.復雜度:601
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
在吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯溶于無水甲苯的溶液中,滴加3-氯丙酰氯,回流反應,加入活性炭進行熱過濾,經處理得到10(3-氯丙酰基)吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯。將該化合物溶于甲苯,加入嗎啉反應。經后處理即得莫雷西嗪。莫雷西嗪用甲苯萃取,萃取液用無水硫酸鎂干燥。往該無水甲苯溶液中,加入氯化氫的無水乙醚溶液,沉淀出鹽酸莫瑞西嗪,再用二氯甲烷重結晶,得鹽酸莫雷西嗪。

抗心律失常藥。吩噻嗪衍生物,鈉通道阻滯劑,并有局麻活性。具有中度擴張冠脈,解痙和抗M-膽堿能作用,也具有顯著的抗快速性心律失常作用,其作用與奎尼丁相似。用于房性和室性早搏,陣發性心動過速,房顫和房撲有顯著療效。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
None
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共收錄化學品數據
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