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          物競編號 005Q
          分子式 C22H22N6O5S2
          分子量 514.59
          標簽 氨噻肟吡戊頭孢, 頭孢吡隆, Keitim, 1-[[(6R,7R)-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)glyoxylamido]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5H-1-pyrindinium hydroxide,, 抗生素類

          編號系統

          CAS號:84957-29-9

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:白色至微黃白色結晶性粉末,略有特異臭。

          2.溶解性:較易溶于水,幾不溶于乙醇或乙醚。

          毒理學數據

          急性毒性LD50小鼠,大鼠(g/kg):1.9~2.4,1.9~2.15靜脈注射;3.8~4.2,5.8~6.55腹腔注射。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          暫無

          性質與穩定性

          在PH值為5~7時易溶于水,其水溶液穩定性可與頭孢噻肟及其它第三代頭孢菌素比擬。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          頭孢噻肟(I)和2,3-環戊烯并吡啶在碘化鉀存在下,于水中加熱,即得頭孢匹羅。

          或將其側鏈轉化為碘化物后,和2,3-環戊烯并吡啶在二氯甲烷中回流,也得頭孢匹羅。

          或者用活性的化合物(Ⅲ)和化合物(Ⅳ)直接酰化,得到頭孢匹羅。

          用途

          硫酸頭孢匹羅是一種最新型的頭孢菌素類抗生素,該藥由德國Hoechst研制成功,并于1992首先在墨西哥、瑞典上市,商品名Cefrom。抗菌譜廣,抗菌活性強,對金葡菌的抗菌作用與頭孢替安相同;對綠膿桿菌與哌拉西林、慶大霉素相似。對β-內酰胺酶,包括各種質體介導的青霉素酶和染色體介導的頭孢菌素酶
          都很穩定。用于敗血癥及嚴重的尿道感染,呼吸道感染等。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S22 S26 S36/S37/S39

          危險標識:R36/37/38 R42/43

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜