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    	          物競編號
    	          1BZQ

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C2H6N2O
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          74.08184
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        暫無
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：2440-60-0
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1. 性狀：無色晶體
          2. 熔點（℃）：44~45
          3. 溶解性：能隨乙醇和乙醚蒸發揮發，在空氣中能吸收水分及二氧化碳。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、  摩爾折射率：16.78
          2、  摩爾體積（cm3/mol）：63.0
          3、  等張比容（90.2K）：157.5
          4、  表面張力（dyne/cm）：38.8
          5、  極化率（10-24cm3）：6.65
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-0.4
          2.氫鍵供體數量:2
          3.氫鍵受體數量:2
          4.可旋轉化學鍵數量:1
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積59.1
          7.重原子數量:5
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:42.9
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		O-甲基異脲為無色晶體，m.p.44～45℃，能隨乙醇和乙醚蒸氣揮發，能從空氣中吸收水分和二氧化碳。
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.由尿素與硫酸二甲酯反應而得。將硫酸二甲酯投入干燥的反應鍋中，攪拌加熱至40℃，再投入干燥的尿素，溫度自然升至60℃左右，保溫反應3h，即得成品。
          2.O-甲基異脲的合成有以下兩種方法。
          (1)硫酸二甲酯法
          (2)氰胺法

          工業上一般采用硫酸二甲酯法。在500L反應釜中投入250kg硫酸二甲酯，攪拌加熱到80℃，然后分批、少量地加入120kg尿素，反應放熱，小心控制加料速度，使反應溫度不超過100℃，加完后在90℃保持1h，冷卻到50～60℃，出料，得到約370kg無色黏稠狀液體，即O-甲基異脲的硫酸氫鹽。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.O-甲基異脲用于合成有機磷殺蟲劑嘧啶氧磷的中間體2-甲氧基-4-甲基-6-羥基嘧啶和殺蟲劑嘧啶磷的中間體，醫藥上用于生產抗腫瘤藥氟尿嘧啶。
          2.用作有機合成中間體。醫藥工業用于生產氟脲嘧啶（抗腫瘤藥）。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            None
        
          
        
          備注
          
        
          
            None
        
          
    	
          表征圖譜