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          物競編號 1BG7
          分子式 C10H16O2
          分子量 168
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:9973-89-1

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.  性狀:白色粉狀或針狀結晶。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:49.48

          2、  摩爾體積(cm3/mol):156.0

          3、  等張比容(90.2K):399.2

          4、  表面張力(dyne/cm):42.7

          5、  極化率(10-24cm3):19.61

          計算化學數據

          暫無

          性質與穩定性

          具有腐蝕性。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          采用重氮法合成菊酸,主要分為4步。

          (1)酯化  將定量甘氨酸、濃鹽酸一次加入酯化釜,在40~50℃反應生成甘氨酸鹽酸鹽水溶液,真空脫水得固體甘氨酸鹽酸鹽。然后加入定量乙醇、少量鹽酸及定量帶水劑,攪拌升溫反應,脫水酯化得產品甘氨酸乙酯鹽酸鹽;經回收過量乙醇、帶水劑,產品可在0~5℃時結晶,再經離心干燥。產品收率為88%。合成甘氨酸乙酯鹽酸鹽。

          (2)重氮化  將定量甘氨酸乙酯鹽酸鹽用水溶解,然后加入定量二氯乙烷于釜內,攪拌降溫,在0~5℃時滴加亞硝酸鈉進行重氮化,當反應結束后,將產品酸洗(5%硫酸)、堿洗,分離到貯罐中供下步使用,產品收率為86%。合成重氮乙酸乙酯。

          (3)催化環丙烷化   將定量四甲基乙烯投入釜內,再投入催化劑,開動攪拌器,滴加重氮乙酸乙酯二氯乙烷溶液,待反應結束后,蒸出原材料及溶劑即得粗產品;將粗品轉入水蒸氣蒸餾釜中蒸餾,收集產品待下步使用,產品收率達61%。合成菊酸乙酯。

          (4)皂化、酸化   將定量菊酸乙酯、氫氧化鈉溶液依次加入皂化釜中,攪拌升溫回流。皂化結束后放入酸化釜酸化,得白色結晶,過濾干燥而得成品,收率90%。合成菊酸。

          用途

          菊酸是重氮法合成甲氰菊酯的重要中間體,甲氰菊酯被稱為第三代新農藥—擬除蟲菊酯的一個新品種,它具有殺蟲廣譜,殺螨特效,施用量小,對人畜低度等特點。使用菊酸可生產甲氰菊酯的重要中間體2,2,3,3-四甲基環丙烷羧酸酰氯。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜