結構式
| 物競編號 | 1B21 |
|---|---|
| 分子式 | C16H12ClF4N3O4 |
| 分子量 | 421.73 |
| 標簽 | N-(2-氯-6-芐基)-N-乙基-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺, 抑芽敏, N-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-ethyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline, 植物生長調節劑 |
CAS號:62924-70-3
MDL號:MFCD00078695
EINECS號:暫無
RTECS號:DA4391600
BRN號:2956801
PubChem號:24869008
1. 性狀:黃或橘黃色結晶固體。
2. 密度(g/mL,20℃):1.55
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定
4. 熔點(oC):101~103
5. 沸點(oC):不確定
6. 折射率:不確定
7. 閃點(oC):不確定
8. 比旋光度(oC):不確定
9. 自燃點或引燃溫度(oC)不確定
10. 蒸氣壓(kPa,25oC):<1.33×10-5
11. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定
12. 燃燒熱(KJ/mol):不確定
13. 臨界溫度(oC):不確定
14. 臨界壓力(KPa):不確定
15. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定
16. 爆炸上限(%,V/V):不確定
17. 爆炸下限(%,V/V):不確定
18. 溶解性:常溫下溶解度:二氯甲烷>80%,甲醇25%,苯55%,己烷1.3%,<0.1g/mL。>250℃分解。
大鼠急性經口LD50>5000mg/kg,兔急性經皮LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC50>21.3mg/L。對皮膚和眼睛有刺激作用。無致畸和致突變作用。虹鱒魚LC50>3.2μg/L(48h),水蚤LC50>2.8μg/L,鵪鶉急性經口LD50>2000mg/kg,野鴨LD50>2000mg/kg,蜜蜂急性經口LD500.075~5μg/只范圍內,未發現有毒害作用。
暫無
1、 摩爾折射率:92.64
2、 摩爾體積(cm3/mol):277.9
3、 等張比容(90.2K):732.3
4、 表面張力(dyne/cm):48.1
5、 極化率(10-24cm3):36.72
1.疏水參數計算參考值(XlogP):5.2
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:9
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積94.9
7.重原子數量:28
8.表面電荷:0
9.復雜度:548
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
純品為黃或橘黃色結晶固體。m.p.101~103℃,相對密度1.55(20℃),蒸氣壓<1.33×10-3Pa) (20℃),揮發度<0.01mg/m3。常溫下溶解度:二氯甲烷>80%,甲醇25%,苯55%,己烷1.3%,水<0.1mg/L。>250℃分解。
暫無
1. N-乙基-2-氯-6-氟芐胺的制備 在反應器中加入79.3g 2-氯-6-氟苯甲醛、250mL甲醇和34g乙胺。控制溫度20~25℃,反應時間0.5~1h,生成亞胺,分批加入10~11g硼氫化鈉,保持20~25℃,用氣相色譜法跟蹤反應。當亞胺完全轉化成胺以后,蒸出甲醇,加300mL水和50mL二氯甲烷,分離有機相,水層用二氯乙烷提取,合并有機相,脫溶,得93gN-乙基-2-氯-6-氟芐胺,含量94%~96%,收率93%~95%。
2. 氟節胺的合成 將97g N-乙基-2-氯-6-氟芐胺加入到135.2g 4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯和200mL甲苯的溶液中,加水75mL、40G 50% NaOH,加熱至80℃,保溫2h,用氣相色譜法跟蹤反應,當4-氯-3,5-二硝基-1-三氟甲苯<0.5%時,分層,有機層真空脫溶,熔融物在鋁板上結晶,得210~215g氟節胺,含量96%~98%,收率94.8%。
2-氯-6-氟-乙基芐胺與2,6-二硝基-4-三氟甲基氯苯反應制得氟節胺。
1.本品系接觸兼局部內吸型高效煙草側芽抑制劑。可用于拷煙、曬煙、雪茄煙。煙劃打頂后施藥1次,能抑制煙草腋芽發生。使用量22.5~26.3g有效成分/100m2 ,吸收快,作用迅速,施藥后2h無雨即可顯效,并可使煙葉的自然成熟度一致,提高煙葉質量,減輕田間花葉病的接觸傳染
2.用作植物生長調節劑,是煙草專用抑芽劑
危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3
危險品標志:
刺激
危害環境
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條