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          物競編號 14H1
          分子式 C19H20F3NO4
          分子量 383.36
          標簽 2-〈4-{[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氧}苯氧基〉丙酸丁酯, Butyl 2-〈4-{[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy}phenoxy〉propanoate, 除草劑

          編號系統

          CAS號:79241-46-6

          MDL號:MFCD06199153

          EINECS號:暫無

          RTECS號:UA2950000

          BRN號:暫無

          PubChem號:MFCD06199153

          物性數據

          1.             性狀:無色液體,工業品為褐色或淡黃色。

          2.             密度(g/mL,20℃):不確定

          3.             相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

          4.             熔點(oC):5

          5.             沸點(oC):170

          6.             折射率:不確定

          7.             閃點(oC):不確定

          8.             比旋光度(oC):不確定

          9.             自燃點或引燃溫度(oC)不確定

          10.          蒸氣壓(kPa,25oC):0.54×10-3

          11.          飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

          12.          燃燒熱(KJ/mol):不確定

          13.          臨界溫度(oC):不確定

          14.          臨界壓力(KPa):不確定

          15.          油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

          16.          爆炸上限(%,V/V):不確定

          17.          爆炸下限(%,V/V):不確定

          18.          溶解性:常溫下易溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙二醇、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯等多種有機溶劑,難溶于水,分配系數3160。

          毒理學數據

          雄性大鼠急性經口LD503680mg/kg,雌性為2451mg/kg。雄性小鼠急性經口LD50為1490mg/kg,雌性為1770mg/kg。大鼠、家兔急性經皮LD50分別為6050mg/kg和2000mg/kg。大鼠3個月飼喂試驗無作用劑量為每天10mg/kg野鴨急性經口LD50>3528mg/kg(1700mg/kg),虹鱒魚LC501.5mg/L (96h),蜜蜂LD50>0.2mg/只。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:91.97

          2、  摩爾體積(cm3/mol):313.6

          3、  等張比容(90.2K):767.2

          4、  表面張力(dyne/cm):35.8

          5、  極化率(10-24cm3):36.46

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:8

          4.可旋轉化學鍵數量:9

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積57.6

          7.重原子數量:27

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:453

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:1

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          純品為無色液體,工業品為褐色或淡黃色。m.p.約5℃,b.p.170℃/66.6Pa、 202℃/400Pa,蒸氣壓 0.54×10-3Pa (20℃)。常溫下易溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙二醇、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯等多種有機溶劑,難溶于水,分配系數3160。對光穩定,在潮濕土壤中半衰期為7d,其本身半衰期21d,常溫1年或50℃時2周穩定。對眼睛有中等刺激作用,對皮膚有輕微刺激作用。動物試驗未見致畸、致癌、致突變作用。

          貯存方法

          庫房通風低溫干燥; 與食品原料分開儲運

          合成方法

          后醚化法
          2-氯-5-三氯甲基吡啶的制備 將足夠量的氯氣與經預熱汽化的3-甲基吡啶、四氯化碳混合氣以及氮氣混合物立即進入350~400℃的管式反應器中,控制汽化室溫度300℃,氮氣流量0.05L/min,氮氣流量0.1L/min,20mL的3-甲基吡啶和212mL四氯化碳混合液以10~14滴/15s的速度滴入汽化室,45min內滴完,混合氣體停留時間約10s。反應管另一端收集到的液體用水和稀堿洗滌,干燥后,減壓蒸餾脫溶,再收集85~94℃/266Pa餾分。

          2-氯-5-三氟甲基吡啶的制備 將11.2g烘炒過的三氟化銻加熱至80℃,通入干燥的氯氣,待溫度升至120℃時,30min內滴入12.3g 2-氯-5-三氯甲基吡啶,微沸反應1h,冷卻后加15mL濃鹽酸,并進行水氣蒸餾,過濾固體,萃取水層,合并油層,干燥蒸餾。
          通氯的目的是使SbF3形成氟化能力更強的SbF3Cl2,但過量易產生深度氯化產物。也可采用HF代替SbF3。
          據報道,以十六烷基三甲基溴化銨為相轉移催化劑,于142℃,使2-氯-5-三氯甲基吡啶與氟化鉀反應8h,即可得2-氯-5-三氟甲基吡啶,收率77%。
          也可用煙酸為原料合成。

          以吡啶為原料,目前的文獻資料報道收率尚低。
          2-(4-羥基苯氧基)丙酸丁酯的制備 將2.5g對苯二酚、5.4g粉末狀碳酸鉀在氮氣保護下中入25mL丙酮、10mL四丁基碘化銨,在回流溫度、1h內滴加15mL丙酮和3mL 2-溴化丙酸丁酯混合物。滴畢繼續回流反應24h,反應結束經過濾、蒸出溶劑、酸化、萃取(過濾固體也經類似處理),再經脫色、干燥、減壓蒸餾得一系列后處理,得2-(4-羥基苯氧基)丙酸丁酯,產率90%。
          吡氟禾草靈的合成 將2g 2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.8g碳酸鉀和10mL四丁基碘化銨混合手,在氮氣保護下加入20mL丙酮,加熱回流,在1h內滴加20mL丙酮與2.4g 2-(4-羥基苯氧基)丙酸丁酯混合液,回流并過濾固體,脫溶,酸化(pH值6~7),萃取脫色,干燥脫溶得吡氟禾草靈,產率76%。
          先醚化法


          后氟化法

          用途

          1.內吸傳導型莖葉處理除草劑,是脂肪酸合成抑制劑。對禾本科雜草具有很強的殺傷作用,對闊葉作物安全。可用于防除大豆、棉花、馬鈴薯、煙草、亞麻、蔬菜、花生等作物田禾本科雜草,雜草吸收藥劑的主要部位是莖和葉,施入土壤后藥劑也可通過根系吸收,48h后雜草出現中毒癥狀,首先停止生長,隨之芽和節的分生組織出現枯斑,心葉和其他葉片部位逐漸變紫色或黃色,枯萎死亡。如防除大豆地雜草,一般在大豆2~4葉期,用35%乳油7.5~15mL/100m2 (多年生雜草19.5~25mL/100m2 )對水4.5kg莖葉噴霧處理。

          2.用于防治一年生和多年生禾本科雜草

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1993 3/PG 3

          危險品標志:有害 危害環境

          安全標識:S29 S46 S60

          危險標識:R63 R50/53

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜