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          物競編號 01HV
          分子式 C2H7N
          分子量 45
          標簽 1-氨基乙烷, Aminoethane, Ethanamine, 1-Aminoethane, 脂肪族羧酸及其衍生物

          編號系統

          CAS號:75-04-7

          MDL號:MFCD00008160

          EINECS號:200-834-7

          RTECS號:KH2100000

          BRN號:505933

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:無色、有強烈氨味的液體或氣體。[1]

          2.熔點(℃):-81[2]

          3.沸點(℃):16.6[3]

          4.相對密度(水=1):0.70[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):1.56[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):121(20℃)[6]

          7.燃燒熱(kJ/mol):-1713.3[7]

          8.臨界溫度(℃):182.9[8]

          9.臨界壓力(MPa):5.62[9]

          10.辛醇/水分配系數:-0.13[10]

          11.閃點(℃):-17(CC);<-6.7(OC)[11]

          12.引燃溫度(℃):385[12]

          13.爆炸上限(%):14.0[13]

          14.爆炸下限(%):3.5[14]

          15.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚等。[15]

          毒理學數據

          1.急性毒性[16]  LD50:400mg/kg(大鼠經口);390mg/kg(兔經皮)

          2.刺激性[17]

          家兔經皮:500mg(24h),輕度刺激。

          家兔經眼:250μg(24h),或5mg,重度刺激。

          3.亞急性與慢性毒性[18]  家兔吸入184mg/m3,每次7h,每周5次,6周見肺大量出現,支氣管周圍炎及腎實質不同程度變性。從染毒2周開始,兔眼呈現上皮細胞糜爛和角膜水腫。

          4.其他[19]  LCLo:3000ppm(大鼠吸入,4h)

          生態學數據

          1.生態毒性[20]

          EC50:40mg/L(48h)(水蚤)

          IC50:1.3~2.3mg/L(72h)(藻類)

          2.生物降解性[21]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解59%~90%。

          3.非生物降解性[22]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為14h(理論)。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:14.84

          2、摩爾體積(cm3/mol):65.2

          3、等張比容(90.2K):140.7

          4、表面張力(dyne/cm):21.5

          5、極化率(10-24cm3):5.88

          計算化學數據

          1、疏水參數計算參考值(XlogP):-0.3

          2、氫鍵供體數量:1

          3、氫鍵受體數量:1

          4、可旋轉化學鍵數量:0

          5、互變異構體數量:

          6、拓撲分子極性表面積(TPSA):26

          7、重原子數量:3

          8、表面電荷:0

          9、復雜度:2.8

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:0

          12、不確定原子立構中心數量:0

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.化學性質:水溶液呈堿性,化學性質和甲胺相似。對光不穩定,在140~200℃時經紫外線照射,分解生成氫、氯、氨、甲烷和乙烷等。490~555℃于低壓下進行熱解,生成氫、氯、甲烷等。乙胺與次氯酸鈉作用生成N-氯代乙胺。在乙胺水溶液中通入氯氣,生成N,N-二氯乙胺,與金屬鈉、鍶反應,生成金屬的乙氨基化合物。

          2.穩定性[23]  穩定

          3.禁配物[24]  強氧化劑、強酸

          4.聚合危害[25]  不聚合

          5.分解產物[26]  氨

          貯存方法

          儲存注意事項[27] 儲存于陰涼、通風的易燃氣體專用庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備。

          合成方法

          1.乙醇(氣相)氨化法 將乙醇與氨以4:1配比投料,在反應溫度350-400℃,壓力為2.45-2.94MPa,以氧化鋁作脫水催化劑。除生成乙胺以外,副反應生成二乙胺、三乙胺以及乙醚、乙腈和乙烯。將反應氣體冷凝得到的粗產品經蒸氨后,蒸出乙胺,含量在95%以上。一般以50%水溶液作為商品,每噸50%水溶液消耗乙醇(95%)約1400kg。

          2.乙醛、氫氨化法 以乙醛、氫氣和氨為原料,鎳為催化劑進行反應可制得乙胺。首先將以鎳為主催化劑,還原銅、還原鉻為助催化劑和高嶺土為載體的結構催化劑裝入反應器,以空速0.03-0.15L·h-1通入乙醛并使氫氣與乙醛的配比為5:1、氨與乙醛的配比為0.4-3:1。將原料氣化并在80℃下進入反應器。反應溫度控制在105-200℃之間。生成物于-5℃下進行冷卻,經分離得一、二、三乙胺。由于一乙胺形成速度比二、三乙胺快,所以較容易得到大量的乙胺。當要求主產品為二、三乙胺時,則需將生成的一乙胺再循環到反應系統中進行反應。

          精制方法:乙胺中常含有二乙胺、三乙胺等胺類以及合成原料乙醛等雜質。在氮氣流下分餾精制,再用固體氫氧化鉀脫水、脫碳酸后用芴酮鈉干燥備用。若精制乙胺鹽酸鹽,可用無水乙醇或甲醇與氯仿的混合液重結晶,熔點109~110℃。

          用途

          1.用于生產農藥三嗪類除草劑,包括莠去津和西瑪津([122-34-9])。這兩種除草劑都以三聚氯氰為原料,生產工藝也有相似之處。莠去津(又稱特拉津)應用范圍比西瑪津廣,而且能夠殺傷抗西瑪津的雜草,1985年由瑞士的嘉基公司開發生產,后來發展成世界產量最大的除草劑。乙胺也用于染料、橡膠促進劑、表面活性劑、抗氧劑、離子交換樹脂、飛機燃料、溶劑、洗滌劑、潤滑劑、冶金選礦劑,以及化妝品和醫藥品等的生產。

          2.用于染料合成及作萃取劑、乳化劑、醫藥原料、試劑等。[28]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1036 2.1

          危險品標志:很易燃 有害

          安全標識:S16 S26 S29

          危險標識:R12 R36/37

          文獻

          [1~28]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜