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          物競編號 19UX
          分子式 C17H14O
          分子量 234.29
          標簽 1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one, trans,trans-1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one, C6H5CH=CHCOCH=CHC6H5

          編號系統

          CAS號:35225-79-7

          MDL號:MFCD00004790

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:24854806

          物性數據

          暫無

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:77.63

          2、   摩爾體積(cm3/mol):212.8

          3、   等張比容(90.2K):553.5

          4、   表面張力(dyne/cm):45.7

          5、   極化率:30.77

          6、   介電常數:未確定

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):4.1

          2、   氫鍵供體數量:0

          3、   氫鍵受體數量:1

          4、   可旋轉化學鍵數量:4

          5、   互變異構體數量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):17.1

          7、   重原子數量:18

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:272

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:0

          12、不確定原子立構中心數量:0

          13、確定化學鍵立構中心數量:2

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          1.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計的反應瓶中,加入氫氧化鈉100g,水1000mL,95%的乙醇800mL,冰水浴冷卻。劇烈攪拌下,加入一半體積的由新蒸餾的苯甲醛(2)106g(1mol)和丙酮29g(0.5mol)組成的混合液,保持反應溫度在20~25℃。反應液很快生成黃色渾濁液,并有沉淀生成。約20min后加入另一半混合液,保持反應溫度在20~25℃。反應液很快生成黃色渾濁液,并有沉淀生成。約20min后加入另一半混合液,劇烈攪拌反應0.5h。冰水浴冷卻,抽濾,濾餅用蒸餾水充分洗滌,室溫干燥至恒重,得粗品105~110g。用約2.5倍的乙酸乙酯重結晶,得1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮(1)85g,mp110~111℃,收率80%。注:①加入大量乙醇的目的是使苯甲醛完全溶解于反應體系中,使之稱為均相反應,以加速反應的進行,有利于提高產品收率。[1]

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻:勃拉特A H(Blatt A H)主編.有機合成:第二集.南京大學化學系有機化學教研室譯.北京:科學出版社,1964:116. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜