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          物競編號 053Z
          分子式 C5H2O5
          分子量 142.07
          標簽 4,5-Dihydroxy-4-cyclopentene-1,2,3-trione

          編號系統(tǒng)

          CAS號:488-86-8

          MDL號:MFCD00181389

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:2043130

          PubChem號:24864397

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:未確定

          2.       密度(g/ m3,25/4℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):300

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oF):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學數(shù)據(jù)

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

          分子結構數(shù)據(jù)

          1、   摩爾折射率:26.22

          2、   摩爾體積(cm3/mol):61.4

          3、   等張比容(90.2K):230.2

          4、   表面張力(dyne/cm):197.1

          5、   極化率(10-24cm3):10.39

          計算化學數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):-0.8

          2.氫鍵供體數(shù)量:2

          3.氫鍵受體數(shù)量:5

          4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0

          5.互變異構體數(shù)量:2

          6.拓撲分子極性表面積91.7

          7.重原子數(shù)量:10

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:246

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

          13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質與穩(wěn)定性

          按規(guī)格使用和貯存,不會發(fā)生分解,避免與氧化物接觸

          貯存方法

          密封保存,放置在通風,干燥的環(huán)境中

          合成方法

          1.制法:

          于裝有攪拌器、回流冷凝器(裝氯化鈣干燥管)的反應瓶中,加入新蒸餾過的乙醛(2)25g(32,mL,0.57mol),干燥粉狀的丙二酸59.5g(0.57mol),干燥的吡啶67g,哌啶0.5mL。冰水浴或冰箱中放置24h。而后蒸汽浴加熱直至無二氧化碳氣體逸出為止。冰浴中冷卻,加入1:1的稀硫酸60mL,并冰浴中放置3~4h。濾出析出的結晶。母液用乙醚提取三次,無水硫酸鈉干燥,蒸去乙醚,得部分固體。將兩份固體合并,石油醚重結晶,得巴豆酸(1)20g,mp72℃,收率41%。[1]

          2.制法:

          于裝有回流冷凝器(裝氯化鈣干燥管)的反應瓶中,加入巴豆醛(2)40g(46.5mL,0.57mol),干燥粉狀的丙二酸60g(0.575mol),干燥的吡啶60g(0.76mol),水浴加熱3h。反應過程中不斷放出二氧化碳氣體。反應結束后,冰水浴冷卻下,慢慢加入由23.5mL濃硫酸與50mL水配成的稀酸,同時劇烈搖動。加入過程中析出沉淀。冰水浴冷卻3h。抽濾,冷水洗滌。用125mL沸水重結晶,冰箱中放置過夜。抽濾,干燥,得2,4-己二烯羧酸(1)20g,mp134℃,收率31%。[2]

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:594.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:594.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜