結構式
| 物競編號 | 19G5 |
|---|---|
| 分子式 | C24H3804 |
| 分子量 | 390.56 |
| 標簽 | Phthalic acid,diisooctyl ester, Diisooctyl phethalate, 增塑劑, 氣相色譜固定液, 韌化劑 |
CAS號:27554-26-3
MDL號:MFCD00036241
EINECS號:248-523-5
RTECS號:TI1300000
BRN號:暫無
PubChem號:24863456
1. 性狀:無可用
2. 密度(g/mL,25/4℃):0.983
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):無可用
4. 熔點(oC):無可用
5. 沸點(oC,常壓):無可用
6. 沸點(oC,5.2kPa):無可用
7. 折射率:1.486
8. 閃點(oC):113
9. 比旋光度(o):無可用
10. 自燃點或引燃溫度(oC):無可用
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):1
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):無可用
13. 燃燒熱(KJ/mol):無可用
14. 臨界溫度(oC):無可用
15. 臨界壓力(KPa):無可用
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:無可用
17. 爆炸上限(%,V/V):無可用
18. 爆炸下限(%,V/V):無可用
19. 溶解性:無可用
試驗1
試驗方法:口服
攝入劑量: 22毫克/千克
測試對象:嚙齒動物-鼠
毒性類型:急性
毒性作用: 詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值
試驗2
試驗方法:口服
攝入劑量: 2769毫克/千克
測試對象:嚙齒動物-鼠
毒性類型:急性
毒性作用:詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值
試驗3
試驗方法:行政上的皮膚
攝入劑量: 12600瘤/公斤
測試對象:嚙齒動物-兔
毒性類型:急性
毒性作用: 1詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值
該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1、摩爾折射率:無可用
2、 摩爾體積(cm3/mol):無可用
3、 等張比容(90.2K):無可用
4、 表面張力(dyne/cm):無可用
5、 極化率:無可用
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:16
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積52.6
7.重原子數量:28
8.表面電荷:0
9.復雜度:390
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
遵照規定使用和儲存則不會分解。
密閉于陰涼干燥環境中
1.行酯化。酯化是在減壓下進行,真空度約需0.09MPa左右。酯化時間約3h。酯化時同時加入總物料量0.1%~0.3%的活性炭。粗酯經過5%左右的純堿溶液中和,再用80~85℃的熱水洗滌。分離水后的粗酯在130~140℃,真空度不低于0.09MPa條件下進行脫醇,直到粗酯閃點達到190℃以上為止。脫醇后的粗酯再以直接蒸汽蒸餾脫除低沸物。必要時可在脫醇時補加一定量的活性炭。粗酯最后經過濾,即得成品。要獲得質量更高的產品,可將脫醇后的粗酯進行蒸餾,再經過濾。
2.連續法苯酐與異辛醇以(質量比1∶1.6)的比例投料,在總投料量0.5%的硫酸催化下,先于≤120℃的條件下進行單酯化。單酯液再連續進入酯化塔,在130~150℃、真空度0.09MPa條件下進行連續酯化。粗酯液以1/5體積的50℃熱水進行洗滌,再用2%~3%的純堿于60~70℃條件下連續中和。中和后的粗酯以1∶1體積的70~80℃水洗滌。洗滌后的粗酯中加入0.%活性炭,在真空度0.97MPa、預熱溫度150℃條件下連續脫醇。脫醇后的粗酯在100~120℃下壓濾,即得成品。
3.間歇法 主要原料配比為苯酐∶異辛醇=1∶2(質量比),硫酸為總物料的0.25%~0.3%,活性炭為總物料的0.1%~0.3%。酯化在減壓下進行,真空度約為0.09MPa,于150℃下進行酯化反應約3h。粗酯洗滌的溫度為80~85℃;分離水后的粗酯在真空度0.09MPa、溫度130~140℃的條件下進行連續脫醇,直到粗酯閃點達到190℃以上為止。脫酯后再進行蒸餾和壓濾。
4.固載鈦酸四丁酯催化劑酯化合成
固載鈦酸四丁酯催化劑的制備 將一定量的活性炭用10%的稀硝酸淋洗,水洗至中性,再用去離子水回流2h,減壓過濾,150℃干燥3h后加到含量為3%的鈦酸四丁酯的無水乙醇溶液中,回流吸附2h,浸漬吸附24h,然后在烘箱中于80℃下干燥24h,取出放入干燥器中冷卻備用。
在裝有攪拌器、溫度計、分水器和回流冷凝管的四口燒瓶中,按一定比例加入苯酐和2乙基己醇(醇酐摩爾比為2.8∶1),適量的固載催化劑(催化劑用量以0.5%~0.6%為宜)。開啟攪拌,加熱升溫至210℃回流,反應至分水器內無水珠生成后,再持續反應2.5h。反應結束后,過濾分離出催化劑,在減壓下以水蒸氣蒸餾帶出未反應的2乙基己醇,然后在減壓下蒸干水,即產品DOP。
1.用作氣相色譜固定液、韌化劑、溶劑,用作聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、纖維素樹脂和合成橡膠的主增塑劑。性能與鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)相似,但電性能、增塑效率、低溫性能較DOP稍差。可代替DOP用于制造薄膜、片材、擠塑片和增塑糊。本品在增塑糊中尤為適用,其初始黏度低,而且儲存過程中黏度變化小
2.性能與DOP類似的增塑劑,對樹脂和橡膠有良好的相容性,但電性能、低溫性能和增塑效率稍差,可作為DOP的代用品。用作聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、纖維素樹脂及合成橡膠的主增塑劑。也用于制造電線、電纜、板材、人造革、薄膜等制品。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有害
1. Chakraborty M K, Webrew J A. Tob. Sci. 1963, 7: 122-127. 2. Levins R J. Chromatagraphia, 1978, 11: 736. 3. Moldoveanu S C, Charles F K St. Bertr. Tabakforsch. Int., 2007, 22: 290-302. 4. Tso T C. Production, Physiology and Biochemistry of Tobacco Plant; Ideals, Inc., Beltsville. MD(1990). 5. 參考書(煙草與煙氣化學成分),謝劍平 主編, 化學工業出版社.
暫無
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