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          物競編號(hào) 02BR
          分子式 C7H4ClNO4
          分子量 201.57
          標(biāo)簽 3-硝基-4-氯苯甲酸

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):96-99-1

          MDL號(hào):MFCD00007079

          EINECS號(hào):202-550-9

          RTECS號(hào):DG5425050

          BRN號(hào):783626

          PubChem號(hào):24855387

          物性數(shù)據(jù)

          1.      性狀:淺黃色結(jié)晶性粉末。

          2.      密度(g/mL,20℃):1.645

          3.      相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(diǎn)(oC):181-182

          5.      沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

          6.      沸點(diǎn)(oC, kPa):未確定

          7.      折射率:未確定

          8.      閃點(diǎn)(oC):未確定

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg,20.2oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:易溶于熱水,溶于醇。

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:3150mg /kg;野生鳥類經(jīng)口LD50:75mg /kg;
          2、致突變性:突變微生物試驗(yàn):細(xì)菌-鼠傷寒沙門氏菌,500μg/plate;

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、  摩爾折射率:44.62

          2、  摩爾體積(cm3/mol):125.7

          3、  等張比容(90.2K):360.7

          4、  表面張力(dyne/cm):67.7

          5、  極化率(10-24cm3):17.69

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:4

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積83.1

          7.重原子數(shù)量:13

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:227

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          由對(duì)氯苯甲酸經(jīng)硝化而得。硝化操作可有幾種方法。(1)將對(duì)氯苯甲酸、硫酸分批加入工業(yè)鹽酸中,加完后在50-65℃下保溫反應(yīng)5h,放置過夜。然后將硝化物倒入冰水中,濾干、水洗得粗品。再用乙醇溶解、脫色、過濾后,在蒸餾水中析出結(jié)晶,干燥即得成品。(2)對(duì)氯苯甲酸在摩爾配比過量15倍的濃硝酸中硝化,在20℃以下反應(yīng)6h。收率為90%。(3)用二氯甲烷作溶劑,在其沸點(diǎn)溫度下用混酸進(jìn)行硝化,收率為97%以上。另外,由對(duì)氯三氯甲苯經(jīng)下列反應(yīng)也可得到該品。在55-60℃下硝化反應(yīng)15min,收率92%。

          用途

          有機(jī)合成中間體,用于染料和醫(yī)藥的生產(chǎn)制造藥物甲基咪唑。

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:刺激

          安全標(biāo)識(shí):S26 S24/25

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R36/37/38

          文獻(xiàn)

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜