結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 155C |
|---|---|
| 分子式 | C6H10O2 |
| 分子量 | 114 |
| 標(biāo)簽 | 暫無(wú) |
CAS號(hào):924-50-5
MDL號(hào):MFCD00043940
EINECS號(hào):213-107-4
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):1741592
PubChem號(hào):24864251
1. 性狀:無(wú)色液體
2. 密度(g/mL,15℃):0.935
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):-41
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):70-75
6. 折射率:1.4364
7. 閃點(diǎn)(oC):37
8. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
9. 比旋光度(o): 未確定
10. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
11. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
12. 燃燒熱(KJ/mol): 未確定
13. 臨界溫度(oC):未確定
14. 臨界壓力(KPa):未確定
15. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
16. 爆炸上限(%,V/V):未確定
17. 爆炸下限(%,V/V):未確定
18. 溶解性:不溶于水,溶于氯仿、四氯化碳等有機(jī)溶劑
暫無(wú)
通常對(duì)水是不危害的,若無(wú)政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境
暫無(wú)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.6
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26.3
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:110
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
常溫常壓下穩(wěn)定
常溫 ,避光,通風(fēng)干燥處,密封保存
其制備方法是用雙丙酮(1mol)和次氯酸鈉溶液(500mL)在反應(yīng)瓶中劇烈攪拌,反應(yīng)放熱,將溫度升到50℃繼續(xù)滴加次氯酸鈉(150mL,總量為5mol),控制滴加速度,使反應(yīng)溫度維持在55~60℃,當(dāng)次氯酸鈉加完時(shí),升溫到65℃左右,再在自然冷卻下繼續(xù)攪拌3~4h,加入少量Na2SO3以還原過(guò)量的次氯酸鈉,然后靜置分層,分出氯仿,在20℃時(shí)用稀H2SO4酸化,再用氯仿萃取、水洗、干燥,蒸出溶劑氯仿,殘余物冷卻后得黃色固體即異戊烯酸(CAS[541-47-9]),m.p.60~65℃(文獻(xiàn)值m.p.68.5~69.5℃),b.p.194~195℃。
取上述制得的異戊烯酸1mol與甲醇4.4mol混合后加入少許濃硫酸為催化劑,在60~70℃攪拌反應(yīng)5h,冷卻后用水稀釋分出有機(jī)層,水層用氯仿萃取,與有機(jī)層合并,用稀Na2CO3溶液洗滌,水洗、干燥,蒸出氯仿,再收集130~140℃餾分為異戊烯酸甲酯。反應(yīng)方程式如圖:
此外用異丁烯與四氯化碳在銅催化劑存在下加壓進(jìn)行調(diào)聚反應(yīng),再用硫酸進(jìn)行水解也可得到異戊烯酸,二步收率可達(dá)84%以上,再進(jìn)一步與醇酯化即得異戊烯酸酯。反應(yīng)方程式如圖:
也可用亞磷酸三烷酯與氯乙酸乙酯反應(yīng)生成乙酸乙酯基亞磷酸二烷酯,再在極性溶劑中,在強(qiáng)堿(如氫化鈉、氨基鈉、醇鈉)等存在下與丙酮進(jìn)行華-依(Wadsovorth-Emmons)反應(yīng),即得到異戊烯酸酯(第一步收率為90%,第二步收率為84.5%)。
異戊烯酸甲酯是Martel法制備菊酸的重要中間體。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN3272 3/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R10
暫無(wú)
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條