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          物競編號 05US
          分子式 C10H8BrNO2
          分子量 254.08
          標簽 N-β-溴乙基酞酰亞胺, β-溴乙基鄰苯二甲酰亞胺, 鄰苯二甲酰溴乙亞胺, N-(2-溴芐基)酞亞胺, 1-Bromo-2-phthalimidoethane, 醫藥研發

          編號系統

          CAS號:574-98-1

          MDL號:MFCD00005902

          EINECS號:209-379-9

          RTECS號:暫無

          BRN號:148736

          PubChem號:24891924

          物性數據

          一、物性數據

          1.          性狀:白色針狀晶體。

          2.          熔點(℃):82-83.5

          3.          溶解性:易溶于乙醚,在熱水中分解。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

           

          五、分子性質數據:

          1、   摩爾折射率:54.70

          2、   摩爾體積(cm3/mol):153.3

          3、   等張比容(90.2K):422.1

          4、   表面張力(dyne/cm):57.4

          5、   極化率(10-24cm3):21.68

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積37.4

          7.重原子數量:14

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:243

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          鄰苯二甲酸酐經縮合、溴化而得:在反應鍋內投入鄰苯二甲酸酐,緩緩加入乙醇胺,加熱至110℃蒸去水分,再真空干燥2h。于110-120℃滴加三溴化磷,加畢,保溫攪拌1.5h。冷至80℃,放料到碎冰中,分解多余的三溴化磷,靜置過夜,得結晶,離心甩干,再用乙醇重結晶,于60℃左右干燥,得成品。在反應器中加入18.5g鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽和94g1,2-二溴乙烷,在氮氣保護下于90℃反應3h,冷卻后,反應液用水洗至中性,無水硫酸鎂干燥。蒸餾回收過量的1,2-二溴乙烷,析出黃色固體,將此固體用丙酮重結晶得到白色針狀固體22.1g,收率87.0%。                         在反應器中加入19.1gN-(2-羥基乙基)鄰苯二甲酰亞胺和100mL的氯仿,加熱使氯仿處于微回流狀態,在此溫度下通入溴化氫氣體5h。反應完畢后,反應液用溫水洗滌至中性,有機層用無水硫酸鈉干燥。過濾并蒸去氯仿,得黃色固體,用丙酮重結晶得白色針狀固體22.3g,收率87.8%。

          用途

          有機合成中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S24/25

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜