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          物競編號 15NB
          分子式 C6H11OCH2CH2OH
          分子量 144.21
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:1817-88-5

          MDL號:MFCD00134514

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:24863725

          物性數據

          1.       性狀:未確定

          2.       密度(g/mL at 25 °C):0.990

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):未確定

          5.       沸點(oC,常壓):112

          6.       沸點(oC,20mmHg):未確定

          7.       折射率(n20/D):1.4630

          8.       閃點(oC):95

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(hPa,37.7oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,114.4 oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(MPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          建議不要讓其進入環境

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:40.29

          2、   摩爾體積(cm3/mol):146.7

          3、   等張比容(90.2K):356.1

          4、   表面張力(dyne/cm):34.7

          5、   介電常數(F/m):無可用

          6、   偶極距(D):無可用

          7、  極化率(10-24cm3):15.97

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.2

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積29.5

          7.重原子數量:10

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:77.3

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險發生

          貯存方法

          常溫,陰涼通風處保存

          合成方法

          1.制法:

          環己酮縮乙二醇(3):于裝有攪拌器、分水器的反應瓶中,加入環己酮(2)118g(1.2mol)、乙二醇82g(1.32mol)、苯250mL和對甲苯磺酸0.05g,攪拌下加熱回流分水。約收集水21.6mL,需6h。冷至室溫,依次用10%的氫氧化鈉溶液200mL、水100mL×5洗滌,無水碳酸鉀干燥,回收溶劑后減壓蒸餾,收集65~67℃/1.33Pa的餾分,得無水液體環己酮縮乙二醇(3)128~145g,收率75%~85%,nD201.4565~1.4575。2-環己氧基乙醇(1):于干燥的三口反應瓶中,加入粉狀的無水三氯化鋁242g(1.8mol),冰鹽浴冷卻,攪拌下加入無水乙醚450~475mL。攪拌30min。于另一三口反應瓶中加入氫化鋁鋰16.7g(0.44mol)和500mL無水乙醚,劇烈攪拌呈懸浮液。將此懸浮液慢慢滴加至上述三氯化鋁乙醚液中,加完后繼續攪拌30min。而后滴加上述化合物(3)125g(0.88mol)與200mL無水乙醚的溶液,控制滴加速度以保持反應體系微沸為宜。加完后加入回流3h。冰浴冷卻,慢慢滴加約12mL水以分解未反應的氫化鋁鋰,直至不再有氫氣放出。加入1000mL(10%)的硫酸和400mL水,分出有機層,水層用乙醚提取3次。合并乙醚層,依次用飽和碳酸氫鈉溶液、飽和食鹽水洗滌,無水碳酸鉀干燥,回收乙醚后減壓分餾,收集96~98℃/1.73kPa的餾分,得2-環己氧基乙醇(1)105~119g,收率83%~94%。[1]

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36/S37

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:1、Ernest L E,Victor G B and Redding M N. J Am Chem SoC,1962,84:2371. 2、Ronald A D and Eliel E L. Org Synth,1973,Coll Vol 5:303. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜