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    	          物競編號
    	          14V5

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C3H4O3
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          88.06
    	        
          
			    
          
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        2-氧代丙酸,
                      
                        乙酰甲酸,
                      
                        A-酮基丙酸,
                      
                        2-Oxopropionic acid,
                      
                        2-Oxopropanoic acid,
                      
                         Acetylformic acid,
                      
                        酸性溶劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統(tǒng)
          
    	
          CAS號：127-17-3
          
        
          MDL號：MFCD00002585
          
        
          EINECS號：204-824-3
          
        
          RTECS號：UZ0829800
          
        
          BRN號：506211
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.       性狀：無色至琥珀色粘稠液體.
          2.       密度（g/mL,20℃）：1.267
          3.       液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1) ：138.5
          4.       熔點（oC）：13.8
          5.       沸點（oC,常壓）：164-166
          6.       沸點（oC,5.2kPa）：54（1333pa）， 165oC（dec）
          7.       折射率(n15D)：1.4138
          8.       閃點（oC）：82.9
          9.       比旋光度（o）：未確定
          10.    自燃點或引燃溫度（oC）：82
          11.    蒸氣壓（mmHg,25oC）：未確定
          12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
          13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.    臨界溫度（oC）：未確定
          15.    臨界壓力（KPa）：未確定
          16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
          17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.    溶解性：能與水、醇、醚混溶。易吸濕，易聚合。
          
    	
          
    	
          毒理學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		急性毒性：小鼠皮下LD50：3533mg/kg
    	
          
    	
          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		1、其它有害作用：該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。對眼睛、皮膚、呼吸道具有刺
          激性          
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：17.54
          2、摩爾體積（cm3/mol）：69.8
          3、等張比容（90.2K）：178.3
          4、表面張力（dyne/cm）：42.6
          5、介電常數(shù)：無可用的
          6、極化率（10-24cm3）：6.95
          7、單一同位素質(zhì)量：88.016044 Da
          8、標(biāo)稱質(zhì)量：88 Da
          9、平均質(zhì)量：88.0621 Da
          
    	
          
    	
          計算化學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:-0.3
          2.氫鍵供體數(shù)量:1
          3.氫鍵受體數(shù)量:3
          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積54.4
          7.重原子數(shù)量:6
          8.表面電荷:0
          9.復(fù)雜度:84
          10.同位素原子數(shù)量:0
          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          15.共價鍵單元數(shù)量:1
          
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		
          1. 常溫常壓下穩(wěn)定。
          2. 存在于煙葉、煙氣中。
          3. 天然存在于蘆筍、牛奶、米酒。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          貯存溫度4oC  
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.         由酒石酸與焦硫酸鉀反應(yīng)而得。先將酒石酸和焦硫酸鉀充分拌勻后，投入搪玻璃反應(yīng)鍋中，用油浴加熱至180℃左右，固體開始熔融，并有大量泡沫上升，開動攪拌器，打散泡沫，防止溢出，再升溫至220℃，即有丙酮酸蒸出，油溫保持在245℃，待丙酮酸蒸完為止。
          2.         由酒石酸制備
          酒石酸在重硫酸鉀存在下脫水和二氧化碳而制得。
          3.         由二氯丙酸制備
          將2，2-二氯丙酸與10％NaOH溶液進行回流，最后反應(yīng)物的pH＝2.5，進行冷卻，蒸去水分，加稀H2SO4而成黏糊狀的酸性物，在減壓下蒸餾得產(chǎn)品。
          4.         用乳酸乙酯氧化再進行水解
          乳酸乙酯氧化可以進行氣相氧化或液相氧化而制得丙酮酸，也可用二氧化錳、過氧化氫為氧化劑進行氧化，得到的丙酮酸乙酯進行水解而得到產(chǎn)品。
          5.         丙烯酸酯氧化再進行水解
          丙烯酸或其酯在催化劑Cr或V化合物存在下用H2O2氧化而制得產(chǎn)品。
          6.         葡萄糖為原料進行發(fā)酵
          丙酮醛氧化
          丙酮醛可以用1，2-丙二醇進行氣相氧化而得到，再進一步與甲醇在磷酸鎳催化劑存在下用氧氣進行氣相氧化而制得產(chǎn)品。
          其中方法(4)和方法(6)可以實行工業(yè)化。
          7.         由酒石酸在脫水劑硫酸氫鉀存在下蒸餾后再真空精餾而得。
          8.         由乙酰氯與氰化鉀生成腈，再經(jīng)酸水解而得。
          9          煙草：FC，9；BU，26。
          10.制法： 
          于裝有蒸餾裝置的1L反應(yīng)瓶中，加入由150g（1.1mol）新熔融過的硫酸氫鈉和粉狀酒石酸（2）100g（0.7mol）混合后并于缽中研細(xì)的混合物。油浴加熱210～220℃，反應(yīng)物開始熔化，起泡，顏色逐漸加深，由棕色逐漸變成黑色，并逸出有焦油氣體。慢慢鎦出帶有紅色的酸性液體，繼續(xù)蒸餾直至蒸餾結(jié)束。反應(yīng)進行的比較劇烈時可通過調(diào)節(jié)加熱強度來控制。將餾出物減壓蒸餾，收集75～80℃/3.33kpa的餾分，得丙酮酸（1）29～32g，收率50%～55%。[1]
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.   GB2760—1996規(guī)定為允許使用得食品用香料
          2.    丙酮酸是殺菌劑噻菌靈得中間體
          3.    用于有機合成和生化研究
          4.     事生產(chǎn)色氨酸、苯丙氨酸和維生素B的主要原料，是生物合成L-多巴得原料，也是乙烯聚合物得起始劑
          5.     可用于生物技術(shù)診斷試劑、檢測試劑，用作伯醇和仲醇的檢定、生化研究轉(zhuǎn)氨酶的測定，還可用作脂肪族胺的顯示劑等。丙酮酸是一種用途非常廣泛的有機酸。在化工、制藥和農(nóng)用化學(xué)品等工業(yè)有著廣泛的用途。
          6.    用于烘烤食品、符合蔬菜、糖霜。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 3265 8/PG 2
          
    	
          危險品標(biāo)志：腐蝕 
          
    	
          安全標(biāo)識：S26 S45 S36/S37/S39 
          
    	
          危險標(biāo)識：R34 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1]參考文獻：林原斌，劉展鵬，陳紅飚.有機中間體的制備與合成.北京：科學(xué)出版社，2006:442.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜