結構式
| 物競編號 | 14SK |
|---|---|
| 分子式 | C19H15Cl |
| 分子量 | 278.78 |
| 標簽 | 三苯基氯甲烷, 氯代三苯甲烷, 氯三苯甲烷, 三苯基甲基氯, 氯化三苯基甲烷, Chlorotriphenylmethane, Triphenylchloromethane, Triphenylmethyl chloride, 測定伯醇 |
CAS號:76-83-5
MDL號:MFCD00000813
EINECS號:200-986-4
RTECS號:PA6450000
BRN號:暫無
PubChem號:24889652
1. 性狀:白色晶體
2. 密度(g/mL,25℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):109-112
5. 沸點(oC,常壓):310
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):230-235
9. 比旋光度(o): 未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,44.1oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,20 oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(MPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于苯和二硫化碳、氯仿、四氯化碳,微溶于醇和醚,不溶于水。
急性毒性:小鼠靜脈注射LC50:180mg/kg
通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境
1、 摩爾折射率:84.38
2、 摩爾體積(cm3/mol):244.1
3、 等張比容(90.2K):622.8
4、 表面張力(dyne/cm):42.3
5、 介電常數:無可用
6、 偶極距(10-24cm3):無可用
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:20
8.表面電荷:0
9.復雜度:235
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.常溫常壓下穩定
2.避免潮濕空氣,水,強氧化劑,強堿
常溫,陰涼干燥處保存
1.干燥無噻吩的苯與四氯化碳混合冷至0-5℃,加入三氯化鋁,攪拌反應中放出大量氯化氫氣體。將反應物加入預冷的苯和鹽酸的混合物中,在25℃以下水解。反應完畢,分取苯層。加熱蒸去苯,冷至40℃、加乙酰氯少許,加熱回流片刻。冷卻,濾除母液,濾餅用石油醚、苯各洗一次,干燥,即得三苯氯甲烷。
2.將無水三氯化鋁加到不含水和噻吩的苯中,混勻,在30~40℃下,邊攪拌邊分次加入干燥的四氯化碳,然后繼續攪拌至反應不再放熱,蒸汽保溫70 ~80℃,將混合物回流至氯化氫逸出平緩為止。將6mol/L犔的鹽酸加到不含水和噻吩的苯中,混合均勻,快速攪拌下,分次加入上述混合液,進行水解反應,控制水解溫度在40℃以下。反應式如下:

分出苯層,水層用冰水稀釋,再用苯提取幾次,合并提取液,用無水氯化鈣干燥,活性炭脫色,過濾后冷卻結晶。將結晶溶于加入少許氯乙酰的苯 石油醚的混合溶劑中,進行重結晶,得精制三苯基氯甲烷。
1.用作頭孢類藥物中間體, 用于合成抗病毒藥碘甙。
2.用作分析試劑,如用于測定伯醇。也用于有機合成。
危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 3
危險品標志:
腐蝕
安全標識:S26 S45 S36/S37/S39
危險標識:R34
[1]C.R.Hauser,B.E.Hudson,Jr,Org.Syn.,Coll.Vol.3,842(1955) [2]W.E.Bachmann,Org.Syn.,Coll.Vol.3,841(1955)
暫無
共收錄化學品數據
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