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          物競編號 14SK
          分子式 C19H15Cl
          分子量 278.78
          標簽 三苯基氯甲烷, 氯代三苯甲烷, 氯三苯甲烷, 三苯基甲基氯, 氯化三苯基甲烷, Chlorotriphenylmethane, Triphenylchloromethane, Triphenylmethyl chloride, 測定伯醇

          編號系統

          CAS號:76-83-5

          MDL號:MFCD00000813

          EINECS號:200-986-4

          RTECS號:PA6450000

          BRN號:暫無

          PubChem號:24889652

          物性數據

          1.       性狀:白色晶體

          2.       密度(g/mL,25℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):109-112

          5.       沸點(oC,常壓):310

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):230-235

          9.       比旋光度(o): 未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,44.1oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,20 oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(MPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:易溶于苯和二硫化碳、氯仿、四氯化碳,微溶于醇和醚,不溶于水。

          毒理學數據

          急性毒性:小鼠靜脈注射LC50:180mg/kg

          生態學數據

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:84.38

          2、   摩爾體積(cm3/mol):244.1

          3、   等張比容(90.2K):622.8

          4、   表面張力(dyne/cm):42.3

          5、   介電常數:無可用

          6、   偶極距(10-24cm3):無可用

          7、   極化率:33.45

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:20

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:235

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.常溫常壓下穩定

          2.避免潮濕空氣,水,強氧化劑,強堿

          貯存方法

          常溫,陰涼干燥處保存

          合成方法

          1.干燥無噻吩的苯與四氯化碳混合冷至0-5℃,加入三氯化鋁,攪拌反應中放出大量氯化氫氣體。將反應物加入預冷的苯和鹽酸的混合物中,在25℃以下水解。反應完畢,分取苯層。加熱蒸去苯,冷至40℃、加乙酰氯少許,加熱回流片刻。冷卻,濾除母液,濾餅用石油醚、苯各洗一次,干燥,即得三苯氯甲烷。

          2.將無水三氯化鋁加到不含水和噻吩的苯中,混勻,在30~40℃下,邊攪拌邊分次加入干燥的四氯化碳,然后繼續攪拌至反應不再放熱,蒸汽保溫70 ~80℃,將混合物回流至氯化氫逸出平緩為止。將6mol/L犔的鹽酸加到不含水和噻吩的苯中,混合均勻,快速攪拌下,分次加入上述混合液,進行水解反應,控制水解溫度在40℃以下。反應式如下:

          分出苯層,水層用冰水稀釋,再用苯提取幾次,合并提取液,用無水氯化鈣干燥,活性炭脫色,過濾后冷卻結晶。將結晶溶于加入少許氯乙酰的苯  石油醚的混合溶劑中,進行重結晶,得精制三苯基氯甲烷。

          用途

          1.用作頭孢類藥物中間體, 用于合成抗病毒藥碘甙。

          2.用作分析試劑,如用于測定伯醇。也用于有機合成。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 3

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R34

          文獻

          [1]C.R.Hauser,B.E.Hudson,Jr,Org.Syn.,Coll.Vol.3,842(1955) [2]W.E.Bachmann,Org.Syn.,Coll.Vol.3,841(1955)

          備注

          暫無

          表征圖譜