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          物競編號 0177
          分子式 C3H9N3S·2HBr
          分子量 281.02
          標簽 2-(2-氨乙基)異硫脲二氫溴酸鹽, 溴化-S-(氨基乙基)異硫脲氫溴酸鹽, 2-(2-Aminoethyl)-2-thiopseudourea dihydrobromide, AET, β-Aminoethylisothiuronium bromide hydrobromide, Antirad, Antiradon, Carbamimidothioic acid-2-aminoethyl ester dihydrobromide, Surrectan

          編號系統

          CAS號:56-10-0

          MDL號:MFCD00037011

          EINECS號:200-257-0

          RTECS號:UM0175000

          BRN號:3911163

          PubChem號:24278229

          物性數據

          1.       性狀: 白色結晶,易潮解并分合環合成異構體。

          2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):194-195℃

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:易溶于水,能溶于乙醇

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠腹腔LD50:288mg/kg;大鼠靜脈LD50:85mg/kg;小鼠經口LD50:815mg/kg;小鼠腹腔LD50:400mg/kg;
          小鼠皮下LD50:242mg/kg;小鼠靜脈LD50:85400ug/kg;夠經口LD50:177mg/kg;狗腹腔LD50:113mg/kg;兔子腹腔LD50:236mg/kg;
           豚鼠腹腔LD50:356mg/kg
          2、其它多劑量毒性:小鼠腹腔TDLo:5474ng/kg/40D-I;狗腹腔TDLo:415mg/kg/15D-I
          3、致突變性: 微核試驗:小鼠腹腔:200mg/kg

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):

          2、   氫鍵供體數量:3

          3、   氫鍵受體數量:3

          4、   可旋轉化學鍵數量:3

          5、   互變異構體數量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):75.9

          7、   重原子數量:9

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:63.2

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:0

          12、不確定原子立構中心數量:0

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:3

          性質與穩定性

          1.易潮解。

          貯存方法

          密封干燥保存。

          合成方法

          (1)由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氫溴酸鹽后,與硫脲縮合而得:溴化:在反應罐中投入氫溴酸,冷卻后,攪拌下滴加氨基乙醇,于30min內滴加完畢,然后蒸出投入量85%的氫溴酸,約20h蒸完。濃縮液冷卻至70-80℃后將其放入預先冷凍的丙酮中,再冷卻至5℃以下結晶,過濾,用冷丙酮洗滌,干燥,得溴乙胺氫溴酸鹽。熔點165℃??s合:將異丙醇和硫脲混合攪拌,加熱至70℃,迅速加入溴乙胺氫溴酸鹽,內溫升至82℃,反應40min。冷至10℃以下過濾,用冷異丙醇洗滌,再用少量乙酸乙酯洗滌,干燥,得克腦迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇(V/V),0.02倍活性炭,攪拌加熱回流15-20min。趁熱過濾,冷卻,半小時后加入粗品量的4.28倍乙醚(V/V)。繼續冷卻,待結晶完全后過濾,干燥,得成品??偸章?6-58%(對氨基乙醇計)。(2)以環乙胺、氫溴酸、硫脲為原料合成:先將硫脲與溴氫酸混合,在150℃以下滴加環乙胺,待反應完成后,加入活性炭過濾,然后減壓脫水,溫度在50℃以下即析出結晶,過濾,以無水乙醇洗兩次,即得成品。

          用途

          用于有機合成,酶激活劑,輻射病預防,游離基的解毒劑。該品作為藥物能促進腦細胞代謝,增加對碳水化合物的利用,提高中樞興奮性。能使外傷性昏迷病人迅速地恢復腦的功能,并有對抗中樞抑制藥物的作用。適用于外傷性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥類及安定藥物的中毒、放射性損傷及腦缺氧等。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜