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    	          物競編號
    	          06RZ

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C4H6O2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          86.09
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        丁烯-3-酸,
                      
                        乙烯基乙酸,
                      
                        β-丁烯酸,
                      
                        Vinylacetic Acid,
                      
                        β-Butenoic acid,
                      
                        Ethenylacetic acid,
                      
                        酸性溶劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：625-38-7
          
        
          MDL號：MFCD00002782
          
        
          EINECS號：210-892-5
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：1699159
          
        
          PubChem號：24889969
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.       性狀：灰黃色液體。
          2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.0091
          3.       相對密度（20℃，4℃）：1.011
          4.       熔點（oC）：-35
          5.       沸點（oC,常壓）：169
          6.       常溫折射率（n20）：1.4220 
          7.       折射率(n20D)：1.423
          8.       閃點（oC）：65
          9.       比旋光度（o）：未確定
          10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
          11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
          12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
          13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.    臨界溫度（oC）：未確定
          15.    臨界壓力（KPa）：未確定
          16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
          17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.    溶解性：。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
           
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          對水稍微有危害的，不要讓未者大量產品接觸地下水，水道或者污水系統。若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：21.87
          2、   摩爾體積（cm3/mol）：84.2
          3、   等張比容（90.2K）：202.0
          4、   表面張力（dyne/cm）：33.0
          5、   極化率（10-24cm3）：8.67
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.5
          2.氫鍵供體數量:1
          3.氫鍵受體數量:2
          4.可旋轉化學鍵數量:2
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積37.3
          7.重原子數量:6
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:65.9
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1. 遠離氧化物，堿，熱。
          2. 存在于煙氣中。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須上鎖，鑰匙必須交給技術專家和他們的助手保管。冷藏。遠離氧化劑，強堿存放。防熱。 貯存溫度4oC
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.由丁烯-3-腈水解而得。將丁烯-3-腈和濃鹽酸一起加熱，反應后生成大量氯化銨沉淀，溫度很快上升，回流反應15min后加水，分離出上部酸層，減壓蒸餾，收集70-72℃（1.2kPa）餾分即得。
          2.3-丁烯腈（3）：于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入新蒸餾的烯丙基溴（bp70～71℃）（2）293g（2.42mol），干燥的氰化亞銅226g（2.52mol），慢慢加熱使烯丙基溴回流，但不要攪拌。反應劇烈進行后撤去熱源，并利用冰水浴冷卻。反應平穩后開始攪拌，水浴加熱攪拌反應1h。改為蒸餾裝置，油浴加熱，用水泵減壓蒸餾。收集的粗產物重新蒸餾，收集116～121℃的餾分，得3-丁烯腈（3）140g，收率86%。乙烯基乙酸（1）：于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入3-丁烯腈（3）134g（2mol），濃鹽酸200mL，慢慢加熱。幾分鐘后反應開始，撤去熱源，若反應劇烈可用水浴冷卻。有氯化銨固體生成。當反應平穩后，攪拌回流反應20min。加入200mL水，冷卻，分出上層有機層。水層用乙醚提取（100mL×3）。合并有機層，蒸出乙醚。減壓分餾，收集71℃/1.86kPa的餾分A和72～74℃/1.86kPa的餾分B。餾分B重100g，為乙烯基乙酸（1）。餾分A分出水層，無水硫酸鈉干燥后重新分餾，得乙烯基乙酸（1）15g。共得產品115g，收率66%。[1]
          3.制法： 
          于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入3-丁烯腈（2）67g（80mL，1.0mol），濃乙酸100mL，用小火慢慢加熱，7～8min后開始反應，生成大量氯化銨白色沉淀。溫度迅速升高，并回流。15min后，停止加熱，加入100mL水。分出有機層，水層用乙醚提取（100mL×2）。合并有機層，常壓蒸出溶劑，而后減壓蒸餾，蒸出約40g前餾分后，收集70～72℃/1.2kPa的餾分，得粗品（1）50～53℃，收率52%～62%。得到的粗品可以滿足大多數實驗的要求，其中含有少量不能用蒸餾的方法除去的副產物，可以用如下方法提純。于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中，加入由24g氫氧化鈉溶于80mL水的溶液，于8～15℃滴加上述化合物（1）粗品45g，約25min反應完。用50mL氯仿提取。水層用300mL稀硫酸酸化后，立即用氯仿提取（100mL×3）。合并氯仿提取液，常壓蒸出溶劑后，減壓蒸餾，收集69～70℃/1.6kPa的餾分，得純品30～33g，回收率75%～82%。[2]
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 2922 8/PG 2
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：S26 S45 S36/S37/S39 
          
    	
          危險標識：R34 R37 R40 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：325. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[2]參考文獻：Rietz E.Org Synth，1955，Coll Vol 3:851.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜