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          物競編號 06RY
          分子式 C3H4Cl2O
          分子量 126.97
          標簽 3-氯代丙酰氯, β-氯丙酰氯, β-Chloropropionly chloride, ClCH2CH2COCl

          編號系統

          CAS號:625-36-5

          MDL號:MFCD00000747

          EINECS號:210-890-4

          RTECS號:暫無

          BRN號:635814

          PubChem號:24862061

          物性數據

          1.       性狀:無色液體。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):1.325

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):-32

          5.       沸點(oC,常壓):143-145

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:1.457

          8.       閃點(oC):59

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):460

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):10

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:微溶于水。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對水稍微有危害的,不要讓未者大量產品接觸地下水,水道或者污水系統。若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:25.67

          2、   摩爾體積(cm3/mol):97.9

          3、   等張比容(90.2K):233.4

          4、   表面張力(dyne/cm):32.2

          5、   極化率(10-24cm3):10.17

           

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.3

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:6

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:52.8

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          遠離氧化物,水分,堿,活性金屬。

          貯存方法

          存放在充有干爽惰性氣體的容器內,并放在陰涼,干爽處。儲存的地方必須上鎖,鑰匙必須交給技術專家和他們的助手保管。避免濕氣和水分。遠離氧化劑,水源,勿與強堿一起存放。

          合成方法

          1.由丙酸與硫酰氯、亞硫酰氯反應而得。將59.2g丙酸、54.0g硫酰氯和61.6g四氯化碳混合,再加入0.5g過氧化苯甲酰。避光回流1.5h直到再沒有氣體逸出為止。再加入過量的亞硫酰氯190.4g,回流4h。然后常壓蒸除溶劑,過量的亞硫酰氯和丙酰氯。將余物減壓分餾,收集51-54℃(13.3kPa)餾分為2-氯丙酰氯,收集81-84℃(13.3kPa)餾分為3-氯丙酰氯,兩者分別占45%和55%,總產率為75%。

          2.制法:      

          于裝有攪拌器、回流冷凝器(頂部連氯化鈣干燥管并與酸性氣體吸收裝置相連)的反應瓶中,加入丙酸(2)59.2g(0.8mol),硫酰氯54g,四氯化碳45mL,攪拌均勻后加入過氧化苯甲酰0.5g。避光加熱回流反應1.5h左右,直至沒有氣體逸出為止。再加入過量的亞硫酰氯190g,回流反應4h。常壓蒸餾,蒸出溶劑、亞硫酰氯和丙酰氯,剩余物減壓分餾,收集51~54℃/13.3kPa的餾分,為2-氯丙酰氯,收集81~84℃/13.3kPa的餾分,為3-氯丙酰氯(1)。二者分別占45%和55%,總收率75%。[1]

          用途

          用于有機合成。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:極毒

          安全標識:S23 S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R14 R22 R26 R34

          文獻

          [1]參考文獻:1、章思規主編?實用精細化學品手冊?(有機卷,上)?北京:化學工業出版社,1996:680. 2、Kharasch,Brown. J Am Chem Soc,1940,62:929. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜