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    	          物競編號
    	          0DMP

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C4H6Cl2O
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          140
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        農藥中間體；脂肪族羧酸及其衍生物
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：4635-59-0
          
        
          MDL號：MFCD00000754
          
        
          EINECS號：225-059-1
          
        
          RTECS號：EM1406000
          
        
          BRN號：773860
          
        
          PubChem號：24892331
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.       性狀：白色至微黃色液體
          2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.26
          3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定
          4.       熔點（oC）：-47
          5.       沸點（oC,常壓）：173-174
          6.       沸點（oC,5mmHg）：不確定
          7.       折射率：1.461
          8.       閃點（oC）：72
          9.       比旋光度（o，C=1, H2O）：不確定
          10.    自燃點或引燃溫度（oC）：85
          11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定
          12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
          13.    燃燒熱（KJ/mol）：不確定
          14.    臨界溫度（oC）：不確定
          15.    臨界壓力（KPa）：不確定
          16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不確定
          17.    爆炸上限（%,V/V）：不確定
          18.    爆炸下限（%,V/V）：不確定
          19.    溶解性：不確定
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1、急性毒性：大鼠吸入LC50：650 mg/m3/4H 
          2、主要的刺激性影響
          在皮膚上面：在皮膚和粘膜上造成腐蝕性影響
             在眼睛上面：強烈腐蝕性影響
             致敏作用：沒有已知的敏化影響
          
    	
          
    	
          生態(tài)學數據
          
    	
          
    		
          通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：30.30
          2、   摩爾體積（cm3/mol）：114.4
          3、   等張比容（90.2K）：273.2
          4、   表面張力（dyne/cm）：32.4
          5、   極化率（10-24cm3）：12.01
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.7
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:1
          4.可旋轉化學鍵數量:3
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積17.1
          7.重原子數量:7
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:62.7
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		
          1.常溫常壓下穩(wěn)定, 白色至微黃色、有刺激性的液體。 溶于乙醚。
          2.本品有強刺激性。生產設備應密閉，生產車間宜有良好通風。操作人員應穿戴防護用具。
          　
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
           常溫，避光，通風干燥處，密封保存
          貯存于棕色玻璃瓶內，外用木箱或塑料桶保護。存放于陰涼、干燥、通風處。防曬、防潮，遠離火種、熱源。按一般化學品規(guī)定貯運。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.其制備方法是將丁內酯、無水氯化鋅和氯化亞砜置于反應瓶中，于55℃攪拌12h，減壓蒸餾收集產品。
          由γ-丁內酯經氯化而得。將γ-丁內酯和氯化鋅攪拌升溫，在55-60℃下反應1h。于60℃慢慢加入氯化亞砜，反應2h。在5-6h內升溫至80℃。靜置過夜，取上部清液常壓蒸餾后再重蒸1次，收集餾分得4-氯丁酰氯。
          2.制法： 
          于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝器（連一導氣管吸收氯化氫和二氧化硫）的反應瓶中，加入γ-丁內酯（2）85g（1mol），新熔融過的氯化鋅33g（0.24mol），滴加氯化亞砜143g（1.2mol），約20min加完。慢慢升溫至60～70℃，攪拌反應12h，水泵抽去酸氣后，用油泵減壓蒸餾，收集69～71℃/1.4kPa的餾分，得4-氯丁酰氯（1）105g，收率75%。nD251.465～1.4607。[1]
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          用作醫(yī)藥中間體，用于生產氟哌啶醇、三氯哌丁苯等
          γ-氯代丁酰氯是植物生長調節(jié)劑抗倒酯的中間體，也是醫(yī)藥氟哌啶醇的中間體。
           
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 3390 6.1/PG 1
          
    	
          危險品標志：有毒 
          
    	
          安全標識：S26 S28 S45 S36/S37/S39 
          
    	
          危險標識：R22 R23 R35 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1]參考文獻：1、孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京：化學工業(yè)出版社，2007：349.2、Epstein，Kaminsky. J Am Pharm Assoc，1995，48:150. 3、Tran Joc A，Chen Caroline W，Tucci Fabio C.Bioorg Med Chem Lett，2008,18（3）：1124.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜