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          物競編號 078Y
          分子式 C7H11BrO4
          分子量 239.06
          標簽 溴代馬來酸二乙酯, 溴丙二酸二乙酯, Bromomalonic Acid Diethyl Ester, BrCH(CO2CH2CH3)2, 脂肪族化合物

          編號系統

          CAS號:685-87-0

          MDL號:MFCD00009138

          EINECS號:211-683-1

          RTECS號:暫無

          BRN號:509768

          PubChem號:24894253

          物性數據

          1.       性狀:無色液體。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):1.402

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):未確定

          5.       沸點(oC,常壓):233-235

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:1.451

          8.       閃點(oC):111

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:不能溶于水。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:45.71

          2、   摩爾體積(cm3/mol):164.6

          3、   等張比容(90.2K):409.6

          4、   表面張力(dyne/cm):38.3

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:18.12

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.8

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:6

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積52.6

          7.重原子數量:12

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:151

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          遠離氧化物,堿。

          貯存方法

          存放在密封容器內,并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。

          合成方法

          1.在1L三口燒瓶上,裝配攪拌器、回流冷凝器(上面連有導管通入水瓶以吸收溴化氫)及分液漏斗,把漏斗末管拉細,使它伸入液體幾乎與攪拌器的葉片相碰。瓶中放置160g(1mol)丙二酸二乙酯150mL四氯化碳,在分液漏斗中放置165g(53mL,1.03mol)干燥的溴。在攪拌下放入數毫升溴,在燒瓶下放置一大電燈泡,開亮電燈泡直到反應開始為止。其余溴以使液體微微沸騰的速度逐漸加入,然后進行回流直到不再有溴化氫逸出為止(約需
          1h)。把混合物冷卻,用5%碳酸鈉溶液洗滌5次,每次用50mL。然后在減壓下蒸餾,分別收集130℃/5.3kPa及130~150℃/5.3kPa的餾出物,殘余物約有20g,將低沸點餾分再蒸餾,合并沸于130~150℃/5.3kPa的餾出物,再在減壓下進行蒸餾,收集132~136℃/4.4kPa的餾分,得產品為175~180g,收率73%~75%。重新蒸餾低沸點餾分,還可增加15g產品。
          2. 制法:

                        

          于裝有攪拌器、回流冷凝器(連接溴化氫吸收裝置)、滴液漏斗(底部伸入液面以下)的反應瓶中,加入丙二酸二乙酯(2)160g(1.0mol)、四氯化碳150mL,滴液漏斗中加入溴165g(1.03mol),攪拌下先加入幾毫升溴,用一只大燈泡照射,直至反應開始。慢慢滴加其余的溴,滴加速度以保持反應液微沸為宜。加完后繼續回流1h,直至不再有溴化氫氣體逸出為止。冷卻,用5%的碳酸鈉溶液洗滌5次,每次約用50mL。減壓蒸餾,分別收集130℃/5.3KPa、130~150℃/5.3kPa的餾分。將130℃/5.3KPa的餾分再進行蒸餾,合并130~150℃/5.3kPa的餾分,重新蒸餾,收集132~136℃/4.39kPa的餾分,得溴代丙二酸二乙酯(1)175~180g,收率73%~75%。[1]

          用途

          有機試劑,醫藥中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3265 8/PG 2

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R34

          文獻

          [1]參考文獻:Palmer C S.Org Synth,1932,Coll Vol;245. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜