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    	          物競編號
    	          0EA1

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C4H10F3NS
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          161.19
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        三氟化二乙氨基硫,
                      
                        二乙胺基三氟化硫,
                      
                        DAST
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：38078-09-0
          
        
          MDL號：MFCD00000363
          
        
          EINECS號：253-771-2
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：1849066
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.       性狀：褐黃色液體
          2.       密度（g/mL,20 oC）：1.22
          3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）： 未確定
          4.       熔點（oC）：258-260
          5.       沸點（oC,3.0mm Hg）：30-32
          6.       沸點（oC,10mm Hg）：46-47
          7.       折射率：1.41-1.416
          8.       閃點（oC）：75
          9.       比旋光度（o）：未確定
          10.    自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
          11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
          12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
          13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.    臨界溫度（oC）：未確定
          15.    臨界壓力（KPa）：未確定
          16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
          17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.    溶解性：溶于大多數非極性有機溶劑，通常在CH2Cl2、CHCl3和CCl4中使用。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3.5
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:5
          4.可旋轉化學鍵數量:2
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積4.2
          7.重原子數量:9
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:78.4
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.在常溫和常壓比較穩定。
          2.對空氣和濕氣相對比較穩定。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		在低溫和氮氣保護下保存，反應在通風櫥中進行。
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          二乙氨基三氟化硫 (DAST) 是有機合成中被廣泛應用的氟化試劑，它是 (二烴基氨基)三氟化硫家族中的一個成員。DAST屬于親核型氟化試劑，它能夠將醇羥基轉化成為相應的氟，將醛酮轉化成為偕二氟化物[1]。
          DAST 將伯醇轉化成為相應氟化物的反應可以在非常溫和的條件下進行。通常在 –78 oC下加料來抑制最初的放熱過程，然后讓反應自動升至室溫片刻即可 (式1)[2,3]。仲醇的反應雖然也在 –78 oC加料，但是為了促進反應的進行，一般需要升溫或者長時間在CH2Cl2中回流 (式2，式3)[4~6]。在多數情況下，氟化產物的產率在中等水平，但是該反應具有較高的化學選擇性，適合對多官能團分子的選擇性氟化。
          在與醇的氟化幾乎相同的條件下，DAST 可以將醛和酮轉化成為相應的偕二氟化物。相比而言，它們的反應溫度比醇高一些；醛的反應條件比酮溫和一些。例如：醛在低溫或者室溫下經DAST處理后，可以得到相應的偕二氟化物 (式4，式5)[3,7,8]。但是，酮則需要與DAST長時間共熱才能生成相應的偕二氟化物 (式6)[9,10]。
          最近文獻報道α-羥基環氧化合物在DAST 氟化條件下可以得到正常的氟化產物或者重排產物，選擇性主要受到α-羥基所在碳原子上取代基性質的影響 (式7)[11]。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            1. Middleton, W. J. J. Org. Chem., 1975, 40, 574. 
2. Urbanski, M. J.; Chen, R. H.; Demarest, K. T.; Gunnet, J.; Look, R.; Ericson, E.; Murray, W. V.; Rybczynski, P. J.; Zhang, X. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 4031.
3. Chu, W.; Tu, Z.; McElveen, E.; Xu, J.; Taylor, M.; Luedtke, R. R.; Mach, R. H. Bioorg. Med. Chem., 2005, 13, 77. 
4. Takamatsu, S.; Maruyama, T.; Katayama, S.; Hirose, N.; Naito, M.; Izawa, K. J. Org. Chem., 2001, 66, 7469.
5. Karst, N. A.; Islam, T. F.; Linhardt, R. J. Org. Lett., 2003, 5, 4839. 
6. Vanheusden, V.; Munier-Lehmann, H.; Froeyen, M.; Busson, R.; Rozenski, J.; Herdewijn, P.; Van Calenbergh, S. J. Med. Chem., 2004, 47, 6187. 
7. Xu, Y.; Qian, L.; Pontsler, A. V.; McIntyre, T. M.; Prestwich, G. D. Tetrahedron, 2004, 60, 43.
8. Gumina, G.; Schinazi, R. F.; Chu, C. K. Org. Lett., 2001, 3, 4177. 
9. Burger, K.; Lange, T.; Pires, R. J. Fluor. Chem., 2000, 102, 317.
10. Golubev, A. S.; Schedel, H.; Radics, G.; Fioroni, M.; Thust, S.; Burger, K. Tetrahedron Lett., 2004, 45, 1445. 
11. Lakshmipathi, P.; Gree, D.; Gree, R. Org. Lett., 2002, 4, 451.
12.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜