結構式
| 物競編號 | 122K |
|---|---|
| 分子式 | C13H16O |
| 分子量 | 188.27 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:14996-78-2
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:無可用
2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.038
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):無可用
4. 熔點(oC):21-23
5. 沸點(oC,常壓):136-138
6. 沸點(oC,5.2kPa):無可用
7. 折射率: 1.541-1.543
8. 閃點(oC):113
9. 比旋光度(o):無可用
10. 自燃點或引燃溫度(oC):無可用
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):無可用
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):無可用
13. 燃燒熱(KJ/mol):無可用
14. 臨界溫度(oC):無可用
15. 臨界壓力(KPa):無可用
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:無可用
17. 爆炸上限(%,V/V):無可用
18. 爆炸下限(%,V/V):無可用
19. 溶解性:無可用
暫無
該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1、 摩爾折射率:56.85
2、 摩爾體積(cm3/mol):184.8
3、 等張比容(90.2K):457.7
4、 表面張力(3.0 dyne/cm):37.5
5、 極化率(0.5 10-24cm3):22.53
1.疏水參數計算參考值(XlogP):3.2
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:191
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
遵照規定使用和儲存則不會分解。
密閉于陰涼干燥環境中
1.制法:
N-芐基氨基甲酸乙酯(3):于裝有攪拌器、兩個滴液漏斗的12L反應瓶中,加入芐基胺(2)1Kg(9.3mol),500mL冰水,1.5kg碎冰,冰水浴冷卻。攪拌下慢慢滴加氯甲酸乙酯525g(4.83mol),保持溫度在10~15℃,約1~1.5h加完。再加入500mL水和1Kg碎冰,再慢慢滴加氯甲酸乙酯525g(4.83mol)。于此同時由另一滴液漏斗中滴加由氫氧化鈉400g溶于1.3L水配成的溶液(冷卻后滴加),滴加速度與滴加氯甲酸乙酯保持一致,共約2.5~3.0h加完,保持反應液溫度在10~15℃。加完后繼續攪拌反應30min。過濾,冷水洗滌,空氣中干燥,得白色固體(3)1.6kg,收率96%,mp45~47℃。N-亞硝基-N-芐基氨基甲酸乙酯(4):于裝有溫度計、2L的滴液漏斗和通氣導管的12L反應瓶中,加入化合物(3)360g(2mol),2L乙醚和1.2kg亞硝酸鈉(17.4mol)溶于2L水的溶液,無需攪拌,水浴冷至20℃。滴加由1L濃硝酸和1L水配成的硝酸水溶液,隨后水層變為持久的綠色。而后保持綠色慢慢滴加,約5h加完,溫度保持在20~25℃。加完后繼續反應30min。分出乙醚層,10%碳酸鉀溶液洗滌,直至無二氧化碳氣體逸出。無水碳酸鉀干燥,水浴溫度50℃以下減壓蒸出乙醚,得淺橙色油狀液體(4)400~415g,收率95%~99%。2-苯基環庚酮(1):于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入新蒸餾的環己酮392g(4mol),粉碎的碳酸鉀30g,無水甲醇400mL。攪拌下滴加化合物(4)415g(2mol),控制反應液溫度在25℃,約1.5h加完。將黑紅色的反應物室溫放置,直至無氮氣放出為止(24~28h)。濾出固體物,蒸汽浴減壓蒸餾除去低沸點物,剩余物分餾。收集41%~47%。nD201.5395~1.5398。由石油醚中重結晶,得無色針狀結晶,mp21~23℃。[1]
暫無
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
[1]參考文獻:Gutsche C D and Johnson H E.Org synth,1963,Coll Vol 4:780. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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