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          物競編號 0H3R
          分子式 BrCH2C6H4CO2H
          分子量 215.04
          標簽 對溴甲基苯甲酸, α-Bromo-p-toluic acid, rCH2C6H4CO2H

          編號系統

          CAS號:6232-88-8

          MDL號:MFCD00002567

          EINECS號:228-343-3

          RTECS號:暫無

          BRN號:1862870

          PubChem號:24849820

          物性數據

          1.       性狀:白灰片狀結晶。

          2.       密度(g/mL,25):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):227.5-229

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC8mmHg):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點oF):未確定

          9.       比旋光度o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(20oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          主要的刺激性影響:

          在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜

          在眼睛上面:刺激的影響

          致敏作用:沒有已知的敏化現象

          生態學數據

          對水少是稍微危害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統

          若無政府許可,勿將材料排入周圍環境.

          分子結構數據

          1   摩爾折射率:45.83

          2   摩爾體積m3/mol131.4

          3   等張比容(90.2K):358.3

          4   表面張力dyne/cm55.2

          5   極化率10-24cm318.16

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積37.3

          7.重原子數量:11

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:139

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定,白灰片狀結晶。熔點227.5-229

          貯存方法

           避光,陰涼干燥處,密封保存

          合成方法

          將異丙基甲苯經氧化、溴化而得。1.異丙基甲苯氧化將硝酸和對異丙基甲苯加入反應鍋中,慢慢升溫,至80-90反應4h90-95反應6h。冷卻,上層酸水可以套用。下層固體物用水洗后,過濾。濾餅加甲苯,加熱回流半小時。趁熱過濾。濾液冷至室溫以下。將結晶濾出,在100以下干燥,得對甲基苯甲酸,熔點180-181。收率50%以上。對甲基苯甲酸也可以由對二甲苯氧化而得。在環烷酸鈷存在下,二甲苯用空氣氧化,在110-115反應20h,冷至室溫,過濾,濾餅用二甲苯洗滌,干燥即得。此法收率40%2.溴化將對甲基苯甲酸加入反應鍋與氯苯溶解,加入溴素慢慢加熱回流。反應結束時,冷至70,排盡溴化氫,繼續冷至室溫以下,過濾,濾餅用氯苯洗滌,干燥,得對溴甲基苯甲酸。收率75%以上。

          用途

          醫藥中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜