結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0H0H |
|---|---|
| 分子式 | C2H3NaO2·3H2O |
| 分子量 | 136.08 |
| 標簽 | 乙酸鈉,三水, Sodium acetate trihydrate, 酯化劑, 防腐劑 |
CAS號:6131-90-4
MDL號:MFCD00071557
EINECS號:204-823-8
RTECS號:AJ4580000
BRN號:3732037
PubChem號:24899760
1. 性狀:無色透明晶體或白色固體。
2. 密度(g/mL,20℃):1.45
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):58
5. 沸點(oC,常壓):>400
6. 沸點(oC,14mmHg):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):>250
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于水和乙醚,微溶于乙醇。
主要的刺激性影響:
在皮膚上面:可能引起發(fā)炎
在眼睛上面:可能引起發(fā)炎
致敏作用:沒有已知的敏化現(xiàn)象
對水少是稍微危害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)
若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境.
暫無
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:3
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積43.1
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:34.6
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:5
1.常溫常壓下穩(wěn)定,無色無味的結(jié)晶體,在空氣中可被風(fēng)化。 溶于水和乙醚,微溶于乙醇。加熱至58℃時,溶于結(jié)晶水中,加熱至120℃時脫水,溫度再高即分解。在干燥空氣中風(fēng)化。易溶于水,水溶液呈堿性。1g三水醋酸鈉可溶于0.8mL冷水,或0.6mL沸水。微溶于醇,1g三水醋酸鈉可溶于19mL乙醇。
避光,陰涼干燥處,密封保存
1.將含量15%的醋酸溶液160 kg投入反應(yīng)釜中。在攪拌下加入25 kg純堿。中和至pH值為8,充分攪拌得醋酸鈉水溶液。加熱濃縮至27°Bé冷卻結(jié)晶,離心脫水得粗品。用水重結(jié)晶后得精品。離心脫水,干燥得成品。反應(yīng)式如下:

2.用250mL水稀釋1kg醋酸,在攪拌下加入48%氫氧化鈉溶液進行中和,溶液溫度應(yīng)控制在80℃。為調(diào)節(jié)與控制反應(yīng)終點,可取已中和溶液5mL,加水稀釋至20mL,再加入幾滴酚酞指示劑,若溶液無色,可滴加0.1mol/L氫氧化鈉。若滴加至1~2mL時,溶液變?yōu)榧t色,可認為中和已達終點??筛鶕?jù)上述試驗所用氫氧化鈉的量,來計算對全部溶液進行調(diào)節(jié)所需氫氧化鈉的用量,并按此對全部溶液進行調(diào)節(jié)。然后在攪拌下加入少量活性炭,抽濾,邊冷卻邊攪拌溶液至結(jié)晶析出,濾集晶體,在空氣中干燥,得粗品,產(chǎn)量約1700g。
將上述結(jié)晶溶于90℃熱水中,使成飽和溶液,過濾后冷卻濾液即析出結(jié)晶,為三水醋酸鈉成品。
3.工業(yè)上用乙酸鈣和硫酸鈉以及少量的氫氧化鈉反應(yīng),然后將濾液蒸發(fā)至干,殘留物用水重結(jié)晶,得到三水醋酸鈉工業(yè)品[68]。
工業(yè)三水醋酸鈉含氯離子、硫酸根及可被高錳酸鉀氧化的雜質(zhì),可用下法純化[68]。
取500g工業(yè)三水醋酸鈉溶于300mL熱水中,趁熱過濾。將此濾液于65~70℃水浴上蒸發(fā)到d為1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水醋酸鈉。抽濾,用少量水洗滌后,再溶于250~300mL熱水中,向此溶液滴加幾滴氫氧化鈉溶液,使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80~100mL 2.5%高錳酸鉀溶液,放置30~45min。高錳酸鉀溶液顏色應(yīng)保持不變,如有變化,應(yīng)再補加少量高錳酸鉀溶液。煮沸此溶液以破壞過剩的高錳酸鉀,濾去析出的二氧化錳,在65~70℃水浴上將濾液蒸發(fā)到d=1.24,冷卻,析出分析純的三水醋酸鈉結(jié)晶約250g,抽濾,在室溫下干燥。
4.常用工業(yè)品提純。先將工業(yè)品用熱水溶解。濾去不溶物,濾液于60~70℃蒸發(fā)至相對密度為1.27~1.28,冷卻結(jié)晶至20℃,吸濾,少量水洗滌后,再用熱水溶解。加少量氫氧化鈉溶液 ( 或硫酸鈉溶液)至呈明顯堿性反應(yīng),然后加入2.5%的高錳酸鉀溶液,使溶液保持紫色,充分靜置至沉淀完全,然后煮沸,濾出沉淀,濾液于65~70℃蒸發(fā)至相對 密 度 為 1.24,冷 卻 后 即 析 出CH3COONa.3H2O,吸濾后于室溫下干燥即可。
1.用于印染、制藥、攝影、電鍍等,也用作酯化劑、防腐劑等
2. 用作分析試劑,如配制緩沖溶液。還用作媒染劑,并用于染料合成,乙酸酐制備。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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