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          物競編號 0F21
          分子式 C6H11O2Br
          分子量 195.06
          標簽 Br(CH2)4COOCH3

          編號系統

          CAS號:5454-83-1

          MDL號:MFCD00000265

          EINECS號:226-709-7

          RTECS號:暫無

          BRN號:1749649

          PubChem號:24851240

          物性數據

          1.       性狀:未確定

          2.       密度(g/mL,25/4℃):1.363

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):未確定

          5.       沸點(oC,常壓):79-80

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:1.463

          8.       閃點(oC):211

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.     溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:39.35

          2、   摩爾體積(cm3/mol):144.2

          3、   等張比容(90.2K):33.7

          4、   表面張力(dyne/cm):33.7

          5、   極化率(10-24cm3):15.60

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:5

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積26.3

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:83.1

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定

          貯存方法

           常溫,避光,陰涼干燥處,密封保存

          合成方法

          在裝有攪拌的5L三口瓶中加入33g(0.5mol)氫氧化鉀,1500mL蒸餾水,在攪拌下再加入80g(0.5mol)己二酸一甲酯。然后在不斷攪拌下很快加入(約15min)85g(0.5mo1)硝酸銀和1000mL蒸餾水所配成的溶液,把沉淀的己二酸一甲酯銀鹽收集在布氏漏斗上,用甲醇洗滌,在烘箱中于50~60℃干燥,將干的銀鹽充分粉碎后,用40目篩過,經兩次這樣的操作,共得到己二酸一甲酯銀鹽213g,收率80%。將213g(0.8mol)細粉狀銀鹽加入到1L三頸瓶中,把兩個瓶口塞好,第三個瓶口通過裝有無水硫酸鈣的U形管或燒瓶和水泵相連,將三頸燒瓶放入油浴中,抽真空到壓力為2kPa(15mmHg)左右,保持油浴溫度在100~110℃反應36h。將燒瓶中的壓力恢復到常壓,然后從油浴上移開,裝上滴液漏斗、冷凝器和攪拌器,加入350mL無水四氯化碳,開動攪拌,在30~40min內從滴液漏斗中加入117g(40mL,0.73mol)無水溴,如反應在開始時很劇烈,可隨即冷卻,加完溴后,將混合物在蒸汽浴上加熱1h,過濾,在過濾器上將溴化銀沉淀用100mL溫熱的四氯化碳充分洗滌,濾液用100mL10%碳酸鈉洗滌一次,用30~40g無水硫酸鈣干燥,除去溶劑后,將殘余物在減壓下蒸餾,收集75~80℃/0.5kPa餾分,得產品101~106g,收率52%~54%。

          用途

          用于有機合成

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S23 S24/25

          危險標識:暫無

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜