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          物競編號 05JS
          分子式 C5H9O2Br
          分子量 181.03
          標簽 β-溴丙酸乙酯, 乙基-3-溴丙酸酯;beta-溴丙酸乙酯;Α-溴丙酸乙酯, 3-Bromopropanoicacidethylester

          編號系統(tǒng)

          CAS號:539-74-2

          MDL號:MFCD00000251

          EINECS號:208-724-0

          RTECS號:暫無

          BRN號:1700933

          PubChem號:暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:無色液體

          2.       密度(g/ cm3,25/4℃):1.412

          3.       相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):未確定

          5.       沸點(oC,常壓):179

          6.       常溫折射率(n20):1.4516

          7.       折射率:1.452

          8.       閃點(oF):175

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,55.1oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:與乙醇、乙醚相混溶,不溶于水

          毒理學數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學數(shù)據(jù)

          該物質對環(huán)境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數(shù)據(jù)

          1、   摩爾折射率:34.71

          2、   摩爾體積(cm3/mol):127.7

          3、   等張比容(90.2K):307.9

          4、   表面張力(dyne/cm):33.7

          5、   極化率(10-24cm3):13.76

          計算化學數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.2

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:2

          4.可旋轉化學鍵數(shù)量:4

          5.互變異構體數(shù)量:無

          6.拓撲分子極性表面積26.3

          7.重原子數(shù)量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:72.8

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

          13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質與穩(wěn)定性

          按規(guī)格使用和貯存,不會發(fā)生分解,避免與氧化物接觸

          貯存方法

          儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          由β-溴丙酸與乙醇酯化而得:將β-溴丙酸、四氯化碳、95%乙醇和催化劑碘基水楊酸一起加熱煮沸,蒸出的氣體經(jīng)冷凝分水,四氯化碳返回反應液,直到不再有水分分出為止。反應物冷卻后用碳酸鈉稀溶液洗滌,然后常壓分餾出低沸物,減壓蒸餾,收集60~65℃(2.0kPa)餾分,得3-溴丙酸乙酯。收率85%左右。

          用途

          用作有機合成中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜