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          物競編號 01FN
          分子式 C16H18N3NaO4S
          分子量 371.38
          標簽 氨芐西林鈉, (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽, Sodium [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-6-(aminophenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate, D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt

          編號系統

          CAS號:69-52-3

          MDL號:MFCD00064313

          EINECS號:200-708-1

          RTECS號:XH8400000

          BRN號:4119211

          PubChem號:24891463

          物性數據

          1.       性狀: 白色或類白色的粉末或結晶。無臭或微臭,味微苦。

          2.       密度(g/mL,25/4): 未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):205(分解)

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(oC0.2,水中):+209°

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:有吸濕性。易溶于水,稍溶于丙酮和乙醇,微溶于氯仿,不溶于乙醚。

          毒理學數據

          急性毒性:婦女口經LDLo100 mg/kg/5D;大鼠口經LD50>5314 mg/kg大鼠腹腔LD507400 mg/kg
                    大鼠皮下注射LD50>5314 mg/kg小鼠口徑LD50>5314 mg/kg小鼠腹腔LD505700 mg/kg
                    小鼠皮下注射LD50>5314 mg/kg;大鼠靜脈LDLo2657 mg/kg

           

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1、   氫鍵供體數量:2

          2、   氫鍵受體數量:5

          3、   可旋轉化學鍵數量:4

          4、   互變異構體數量:2

          5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):116

          6、   重原子數量:25

          7、   表面電荷:0

          8、   復雜度:568

          9、   同位素原子數量:0

          10、   確定原子立構中心數量:4

          11、   不確定原子立構中心數量:0

          12、   確定化學鍵立構中心數量:0

          13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          14、   共價鍵單元數量:2

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

           

          本品應密封于4干燥保存。有效期2年半。

           

          合成方法

          由氨芐青霉素成鹽而得:將氨芐青霉素混懸于水中,用氫氧化鈉溶液調節pH9,溶解,過濾。濾液加活性炭脫色、過濾并將濾液在低溫干燥,得產品。

          用途

          分子生物學和組織培養用(防止微生物污染)。

          氨芐青霉素鈉為本品中的殺菌成分,作用于細菌活性繁殖階段,通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制,而起殺菌作用。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S22 S45 S36/S37

          危險標識:R42/43

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜