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          物競編號 059W
          分子式 C4H9Cl
          分子量 92.57
          標簽 氯代叔丁烷, 叔丁基氯, 2-氯-2-甲基丙烷, Trimethylchloromethane, 2-Chloro-2-methylpropane, (CH3)3CCl, 鹵代烴類溶劑, 香料和農藥合成用

          編號系統

          CAS號:507-20-0

          MDL號:MFCD00000816

          EINECS號:208-066-4

          RTECS號:暫無

          BRN號:1730872

          PubChem號:24846213

          物性數據

          1.       性狀:無色透明液體。

          2.       沸點(oC,101.3kPa):50.7

          3.       熔點(oC):-25.4

          4.       相對密度(g/mL,20/4oC):0.8420

          5.       折射率(n20oC):1.3857

          6.       黏度(mPa·s,15oC):0.543

          7.       閃點(oC,閉口):-5

          8.       蒸發熱(KJ/mol,b.p.):27.42

          9.       熔化熱(KJ/mol):2.09

          10.    生成熱(KJ/mol,25oC,液體):179.99

          11.    燃燒熱(KJ/mol,25oC,氣體):2682.1

          12.    比熱容(KJ/(kg·K),-13.5oC,定壓):1.65

          13.    電導率(S/m,30oC):<10-7~10-10

          14.    蒸氣壓(kPa,32.6oC):53.33

          15.    體膨脹系數(K-1,0~30oC):0.00145

          16.    溶解性:微溶于水,能與醇、醚混溶。

          17.    相對密度(25℃,4℃):0.8361

          18.   常溫折射率(n25):1.3828

          毒理學數據

          致腫瘤數據:小鼠經腹腔TDLo:3000 mg/kg/8W-I,腫瘤的RTECS標準,引起肺部、胸部或呼吸系統-腫瘤。

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:25.39

          2、   摩爾體積(cm3/mol):105.9

          3、   等張比容(90.2K):224.8

          4、   表面張力(dyne/cm):20.2

          5、   極化率(10-24cm3):10.06

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.8

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:5

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:25.1

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸。遇明火,高熱能燃燒分解放出有毒氣體。
          2-氯-2-甲基丙烷中的氯原子反應性很大,容易發生水解或醇解反應。與水在常溫下搖動或加熱回流生成叔丁醇。與芳香烴或苯酚容易發生縮合反應。例如在三氯化鋁存在下與苯反應生成叔丁基苯。在無水氟化氫存在下與苯酚反應生成對叔丁基苯酚。在催化劑存在下加熱至300℃以上,分解為異丁烯和氯化氫。

          貯存方法

          儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          1.由叔丁醇與鹽酸反應而得。將叔丁醇于30℃在攪拌下加入鹽酸中反應1h,靜置分層,取油層進行堿洗、水洗、干燥得粗品,再經精餾,收集50-54.5℃餾分得成品。

          2.制法:      

          于裝有攪拌器的反應瓶中,加入叔丁醇(2)74g(1.0mol),濃鹽酸250mL(3mol),室溫攪拌反應3h。將反應物倒入分液漏斗中,靜置分層。分去水層,有機層用冰水洗滌三次,再以冰冷的飽和碳酸氫鈉洗滌,無水硫酸鈉干燥。分餾,收集50~52的餾分。再以烘干的輕質碳酸鈣去掉酸性,過濾,得氯代叔丁烷(1)72~82g,收率78%~88%。注:①該類反應的反應機理如下。[1]

          用途

          可用于合成香料二甲苯麝香,也可用于合成農藥及其他精細化工產品。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1127 3/PG 2

          危險品標志:易燃

          安全標識:S16 S29 S33

          危險標識:R11

          文獻

          [1]參考文獻:蓋爾曼H(Gilman H)主編?有機合成:第一集,南京大學化學系有機化學教研室譯?北京:科學出版社,1959:114. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜