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    	          物競編號
    	          050V

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C30H46O4
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          470.68
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        β-甘草亭酸；3β-羥基-11-氧-12-齊墩果烯-30酸,
                      
                        消炎藥
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統(tǒng)
          
    	
          CAS號：471-53-4
          
        
          MDL號：MFCD00003706
          
        
          EINECS號：207-444-6
          
        
          RTECS號：RK0180000
          
        
          BRN號：2229654
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.       性狀：白色結(jié)晶性粉末
          2.       密度（g/ m3,25/4℃）：未確定
          3.       相對蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定
          4.       熔點（oC）：292-295
          5.       沸點（oC,常壓）：未確定
          6.       沸點（oC,5.2kPa）：未確定
          7.       折射率：162°
          8.       閃點（oF）：未確定
          9.       比旋光度（o）：165
          10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
          11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
          12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
          13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.    臨界溫度（oC）：未確定
          15.    臨界壓力（KPa）：未確定
          16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
          17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.    溶解性：不溶于水，溶于乙醇、氯仿、吡啶、乙酸。
          
    	
          
    	
          毒理學數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          急性毒性：小鼠經(jīng)腹腔LC50：308mg/kg，除致死劑量外無詳細說明；
          小鼠經(jīng)靜脈LC50：56mg/kg，除致死劑量外無詳細說明；
          
    	
          
    	
          生態(tài)學數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
          
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：133.69
          2、   摩爾體積（cm3/mol）：411.6
          3、   等張比容（90.2K）：1082.2
          4、   表面張力（dyne/cm）：47.7
          5、   極化率（10-24cm3）：52.99
          
    	
          
    	
          計算化學數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:6.4
          2.氫鍵供體數(shù)量:2
          3.氫鍵受體數(shù)量:4
          4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1
          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5
          6.拓撲分子極性表面積74.6
          7.重原子數(shù)量:34
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:965
          10.同位素原子數(shù)量:0
          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:9
          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          15.共價鍵單元數(shù)量:1
          
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		
          按規(guī)格使用和貯存，不會發(fā)生分解，避免與氧化物接觸
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          密封保存，放置于通風、干燥地方，避免于其他氧化物接觸。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1、甜味劑；甜味改良劑；調(diào)味劑(與食鹽配合應用，效果特別大)；香味增強劑(乳制品、可可制品、蛋制品、羊肉等除膻增香用)。我國民間慣用于醬及醬制品、腌漬品等。
          2、抗生素類藥，用于治療葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、螺旋桿菌等的感染
          3、是一種重要的醫(yī)藥和高檔化妝品原料，具有抗炎抗過敏、抑制細菌繁殖等作用
          4、該品為消炎藥。用于治療腎上腺皮質(zhì)機能減退、胃及十二指腸潰瘍等疾病。
          5.將粉碎的甘草加水加熱，連續(xù)逆流提取，分離除去雜質(zhì)，得水溶液。蒸發(fā)、濃縮，攪拌下加入硫酸調(diào)ph為2～3。靜置沉淀，除去上清液。沉淀物用水洗除硫酸根，加熱濃縮，制得甘草酸膏。將甘草酸膏粉碎并用95%乙醇回流提取2～3次，每次3h，得乙醇溶液。經(jīng)過濾后攪拌通氨至ph為7～7.5。再過濾得甘草酸三銨鹽粗品，用冰醋酸精制，即得米黃色的甘草酸單銨鹽。將甘草酸單銨鹽加入5%的硫酸水溶液中，攪拌加熱至近沸，回流水解15h，過濾、水洗得甘草次酸粗品。再經(jīng)重結(jié)晶、脫色即得甘草次酸。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1、由豆科植物基草（Glycyrrhiza uralen-sis fisch）的根莖中提取的甘草酸，制成銨鹽后再經(jīng)水解而得。甘草為我年生草本，主產(chǎn)于內(nèi)蒙古和甘肅等地。甘草的根及根莖主要含甘草甜素，為甘草酸（Glycyrrhiz-ic acid）的鉀、鈣鹽，是甘草的甜味成分。甜約為蔗糖的50倍。將粉碎后的甘草加水加熱，連續(xù)逆流提取，分離除去草渣雜質(zhì)，得水溶液。蒸發(fā)、濃縮，攪拌下加硫酸pH2-3。靜置沉淀，除去上清液。沉淀物用水洗盡硫酸根，加熱濃縮濃縮，熬制成甘草酸膏。將甘草酸膏粉碎，用95%乙醇加流提取2-3次，每次3h，得乙醇溶液。經(jīng)過濾后攪拌通氨至pH為7-7.5。再過濾，得甘草酸三銨鹽粗品，用冰醋酸精制，即為米黃色的甘草酸單銨鹽。將甘草酸單銨鹽加入5%硫酸水溶液中，攪拌加熱至近沸，回流水解15h，過濾、水洗得甘草次酸粗品。經(jīng)重結(jié)晶、脫色即得含量在92%以上的基草次酸。以甘草計，總收率約0.5%。
          2、由甘草抽提液(見“02317甘草”)經(jīng)濃縮、干燥后，制得粗結(jié)晶，然后在稀酒精中重結(jié)晶而得。得率6%-14%也可直接用氨水萃取，經(jīng)濃縮后用硫酸沉淀，再用95%乙醇重結(jié)晶而得.
          3.本品為消炎藥。用于治療腎上腺皮質(zhì)機能減退、胃及十二指腸潰瘍等疾病。甘草次酸及其衍生物可制成抗炎、抗過敏制劑用于過敏性及職業(yè)性皮炎。化妝品中添加本品可制成療效性化妝品。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            暫無
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜