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          物競編號 059N
          分子式 BrCN
          分子量 105.93
          標簽 溴氰, 溴化氰, 氰化溴, Bromine cyanide, 殺菌劑

          編號系統

          CAS號:506-68-3

          MDL號:MFCD00011597

          EINECS號:208-051-2

          RTECS號:暫無

          BRN號:1697296

          PubChem號:24871758

          物性數據

          1.性狀:無色或白色針狀或立方形結晶,常溫下揮發。[8]

          2.熔點(℃):52[9]

          3.沸點(℃):61.4[10]

          4.相對密度(水=1):2.02(20℃)[11]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.65[12]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):13.33(23℃)[13]

          7.辛醇/水分配系數:-0.29[14]

          8.溶解性:溶于水,易溶于乙醇、乙醚,溶于苯。[15]

          毒理學數據

          1.急性毒性  暫無資料

          2.刺激性  暫無資料

          3.其他[16]  LCLo:500mg/m3(小鼠吸入,10min)

          生態學數據

          1.生態毒性  暫無資料

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性  暫無資料

          4.其他有害作用[17]  該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:14.32

          2、摩爾體積(cm3/mol):51.6

          3、等張比容(90.2K):132.3

          4、表面張力(dyne/cm):43.2

          5、極化率(10-24cm3):5.67

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.1

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積23.8

          7.重原子數量:3

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:31.3

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.具有強烈的吸濕性,對空氣和濕氣敏感,遇水會發生激烈反應放出氫氣。

          2.穩定性[18]  穩定

          3.禁配物[19]  強氧化劑、堿類

          4.避免接觸的條件[20]  受熱、水蒸氣

          5.聚合危害[21]  聚合

          6.分解產物[22]  溴化氫、氰化氫

          貯存方法

          儲存注意事項[23]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。不宜大量儲存或久存。儲存應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          圖XVII-17 制備溴化氰的裝置

          1.圖制備溴化氰的裝置在抽氣良好的通風櫥中將500g溴(160mL)裝在一個用冰鹽冷卻劑冷卻的IL磨口瓶中。加50mL水覆蓋在溴上。在激烈攪拌下170g NaCN溶于1200mL水的溶液以每秒1滴的速度滴入。反應混合物的溫度保持在20℃以下。要避免氰化物局部過量生成(CN)x。將最后的150mL NaCN溶液用水稀釋至原體積的2倍,繼續加溶液,每加一次要猛烈搖蕩燒瓶。一旦搖蕩時出現不再消失的棕色,即可棄去其余NaCN溶液(加NaCN約需5h)。把一個彎成V形的粗玻璃管裝在圓底燒瓶上(如圖)。在較短臂裝顆粒狀CaCl2,在水浴上將CNBr蒸出。產物聚集在作接受器用的廣口瓶中,呈雪白的結晶,590g,按溴計產率90%。

          2.通過氰化鈉或丙烯腈和溴制備而成。

          用途

          1.溴化氰是一種常用的氰化試劑[1],在氰化反應領域,用途十分廣泛,可以合成大量的氰化物。利用它也可以方便地生成多種具有生物活性的物質,諸如脲、硫脲、硒脲、胍鹽、羥基胍鹽和其它大量的雜環化合物等。

          溴化氰可以生成親電性氰基,因此氨基等親電試劑可以發生親電取代反應生成氨腈類化合物。伯胺和仲胺與其反應分別得到單取代和二取代的氨腈 (式1)[2]

          溴化氰和伯胺、仲胺反應得到相應氨腈類化合物后,如果進一步和胺類 (式2)[3]化合物或羥胺類 (式3)[4]化合物反應則可以合成胍鹽、羥基胍鹽等具有生物活性化合物。

          溴化氰可以合成氰類化合物。路易斯酸催化下甲苯和溴化氰反應合成芳香氰類化合物 (式4)[5];炔基銅鹽和溴化氰反應生成炔基氰化物 (式5)[6],該反應提供了一種合成炔基氰化物的有效方法。

          溴化氰還可以合成氰酯類化合物和二氰酯類化合物。有機堿催化,它分別和苯酚和2,7-萘二酚反應生成氰基苯酯 (式6)[7a] 和2,7-萘二酚二氰酯 (式7)[7b]。在有機合成領域它們都是重要的中間體,用途非常廣泛。

          2.用于有機合成、煉金、制殺蟲劑等。[24]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1889 6.1/PG 1

          危險品標志:極毒 危害環境

          安全標識:S28 S45 S60 S61 S36/S37/S39

          危險標識:R34 R26/27/28 R50/53

          文獻

          1. Hartmann, W. W.; Dreger, E. E. Org. Synth. Coll. Vol. 2; John Wiley & Sons: London, 1943, 150. 2. (a) Podesva, C. P.; Tarlton, E. J.; McKay, A. P.; Can. J. Chem., 1962, 40, 1403. (b) Deaton, D. N.; Hassell, A. M.; McFadyen, R. B.; Miller, A. B.; Miller, L. R.; Shewchuk, L. M.; Tavares, F. X.; Willard, D. H.; Wright, L. L. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2005, 15, 1815. 3. (a) Hageman, H. A. The von Braun Reactions, In Organic Reactions, Vol. 7; Blatt, A. H.; Cope, A. C.; McGrew, F. C.; Niemann, C.; Snyder, A. Eds.; Wiley: New York, 1953, 198. (b) Furuya, S.; Okamoto, T. Heterocycles, 1988, 27, 2609. 4. Snider, B. B.; O’Hare, S. M.; Tetrahedron Lett., 2001, 42, 2455. 5. Scholl, R.; Kacer, F. Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1903, 36, 322. 6. Companon, P.-L.; Gros, B. Synthesis, 1976, 448. 7. (a) Martin, D.; Bauer, M. Org. Synth. Coll. Vol. 7, John Wiley & Sons: London, 1990, 435. (b) Yan, H.; Chen, S.; Qi, G. Polymer, 2003, 44, 7861. [1~7]參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7 [8~24]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜