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          物競編號 04H2
          分子式 C6H15BF4O
          分子量 189.99
          標簽 Meerwein鹽

          編號系統

          CAS號:368-39-8

          MDL號:MFCD00044423

          EINECS號:206-705-1

          RTECS號:RR4584700

          BRN號:3598090

          PubChem號:24889377

          物性數據

          1.性狀:無色透明至黃色或淺棕色液體

          2.密度(g/mL,25/4℃):1.33

          3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不可用

          4.熔點(oC):96-97

          5.沸點(oC,常壓):不可用

          6.沸點(oC,5.2kPa):不可用

          7.折射率:不可用

          8.閃點(oC):不可用

          9.比旋光度(o):不可用

          10.自燃點或引燃溫度(oC):不可用

          11.蒸氣壓(kPa,25oC):不可用

          12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不可用

          13.燃燒熱(KJ/mol):不可用

          14.臨界溫度(oC):不可用

          15.臨界壓力(KPa):不可用

          16.油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不可用

          17.爆炸上限(%,V/V):不可用

          18.爆炸下限(%,V/V):不可用

          19.溶解性:溶于CH2Cl2

          毒理學數據

           

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:5

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積1

          7.重原子數量:12

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:44.8

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:2

          性質與穩定性

          具有很強的吸濕性,應在低溫0~5 oC以下以乙醚和二氯甲烷的溶液保存。三甲氧基四氟化硼可以在低溫下在干燥箱中直接保存,因其不具有吸濕性,因此可以在空氣中短時間操作使用。

          貯存方法

          應在2-8℃保存。

          合成方法

          1. 通過3-氯-1,2-環氧丙烷與BF3-OEt2配合物反應制備而來。

          2. 將2升三頸燒瓶、攪拌器、i商液漏斗和帶有千燥管的冷凝器放入110℃的烘箱中干燥,趁熱安裝,在干燥氮氣流中冷卻。燒瓶中加入500毫升用鈉干燥過的乙醚和284克(252毫升,2 .00摩爾)新蒸的三氟化硼乙醚溶液。將140克(119毫升,1.51摩爾)3一氯環氧丙烷滴加入攪拌液中,滴加速度以保持劇烈沸騰即可(約需1小時)。加完后再回流1小時,室溫下放置過夜。把攪拌器換成吸濾管。吸出四氟硼酸三乙基氧渝晶體上面的清亮乙醚。這些操作都需要在氮氣保護下進行,避免潮濕空氣進入燒瓶。用3份500毫升鈉干燥過的乙醚洗滌晶體。把燒瓶放到干燥箱中。在氮氣保護下用玻芯漏斗收集產品并裝瓶。四氟硼酸三乙基氧滋是無色晶體。

          用途

          1.強力乙基化劑,酸的酯化,蛋白質羧基修飾。

          2.醚、硫醚、腈、酮、酯、酰胺中氧、氮、硫的乙基化試劑與醇生成乙醚。烯醇羥基吡啶的O一乙基化。與腈生成乙基仲胺。酯化、分裂硫縮醛酮。脫N一苯甲酰基、N一乙酰基。還原仲、叔酰胺成相當的仲、叔胺。由內酯制硫代內酯。由酮加重氮乙酸酯制β一酮酸酯。制L一脯氨酸。

          3.Meerwein鹽是一類非常有效的烷基試劑,能夠作用于許多較惰性的弱親核性官能團的烷基化反應。

          硫醚能夠在三甲氧基四氟化硼的作用下轉化為相應的锍鹽,從而顯示出更好的官能團離去能力,進而引發出一系列反應 (式2)[1]

          酰胺底物的O-烷基化和硫酰胺底物的S-烷基化反應都能在Meerwein鹽作用下很好進行反應,生成的亞胺酯具有更高的反應活性,如在indolizomycin的全合成中,生成的亞胺酯在硼氫化鈉還原下得到九元環天然產物 (式3)[2]

          在水相中Meerwein鹽能作用于羧酸實現酯化反應 (式4)[3]。在這一反應條件下,酰胺基團不會發生O-烷基化反應。而在非質子溶劑和不存在堿的條件中,羧酸酰胺化合物只會發生O-烷基化反應 (式5)[4]

          一種重要的制備Fisher卡賓配合物的方法就是利用三乙氧基四氟化硼的烷基化能力。在與合適的親核試劑如烷基鋰或芳基鋰作用下,能夠一步合成Fisher試劑,進而實現其它反應 (式6)[5]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 2

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S22 S26 S24/25 S36/S37/S39

          危險標識:R14 R34 R40

          文獻

          1. Crandall, J. K.; Magaha, H. S.; Henderson, M. A.; Wildener, R. K.; Tharp, G. A. J. Org. Chem., 1982, 47, 5372. 2. Kim, G.; Chu-Moyer, M. Y.; Schulte, G. K.; Danishefsky, S. J. J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 30. 3. Meerwein, H.; Borner, P.; Fuchs, O.; Sasse, H. J.; Schrodt, H.; Spile, J. Chem. Ber., 1956, 89, 2060. 4. Chen, F. M. F.; Benoiton, N. L. Can. J. Chem., 1977, 5, 1433. 5. Doetz, K. H.; Muehlemeier, J.; Schubert, U.; Orama, O. J. Organomet. Chem., 1983, 247, 187. 6.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

          備注

          暫無

          表征圖譜