結構式
| 物競編號 | 11AR |
|---|---|
| 分子式 | C8H5Cl |
| 分子量 | 136.58 |
| 標簽 | 4-氯苯乙炔, 4'-Chlorophenyl acetylene, 4-Chlorophenylacetylene, 1-Chloro-4-ethynylbenzene, 1-Chloro-4-phenylacetylene, (P-chlorophenyl)acetylene, P-ethynylchlorobenzene, Benzene, 1-chloro-4-ethynyl- (6ci, 7ci, 8ci, 9ci), 4-Chorophenylacetylene |
CAS號:873-73-4
MDL號:MFCD00191917
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:24852401
1. 性狀:黃色或淺棕色固體
2. 密度(g/mL,25℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):45-47
5. 沸點(oC,常壓):79-82
6. 沸點(oC,11mmHg):未確定
7. 折射率(n20/D):未確定
8. 閃點(oC):10
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,55oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
暫無
暫無
1.制法:
于裝有攪拌器、氮氣導管、回流冷凝器的反應瓶中,加入對氯苯乙酮(2)14.8g(0.096mol),五氯化磷24g(0.114mol),油浴加熱至70℃。化合物(2)溶化后放出大量氯化氫氣體,約10min后生成黃色澄清液體。減壓蒸餾,蒸出生成的三氯氧磷,而后于1.33Pa壓力下蒸出中簡體(3)和(4),收集45~56℃的餾分,得到14.2g。將其加入90mLDMSO中,加入由12g氫氧化鉀溶于10mL水配成的溶液,于80℃油浴加熱2h。倒入300mL冰水中,己烷提取3次。合并提取液,水洗、飽和食鹽水洗滌,無水碳酸鉀干燥。回收溶劑后于乙醇-水中重結晶,得黃色結晶①(1)3.4g,mp42℃,bp79~82℃/3.06kPa,收率26%(以對氯苯乙酮計)。注:①采用類似的合成方法,可以合成對甲基苯乙炔,bp75~81℃/2.67kpa,收率48%。對氟苯乙炔,bp28~41℃/1.73kpa,收率36%。[1]
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:123
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
密封儲存,儲存于陰涼、干燥的庫房。遠離火源,易燃易爆區。
1.制法:

于裝有攪拌器、氮氣導管、回流冷凝器的反應瓶中,加入對氯苯乙酮(2)14.8g(0.096mol),五氯化磷24g(0.114mol),油浴加熱至70℃。化合物(2)熔化后放出大量氯化氫氣體,約10min后生成黃色澄清液體。減壓蒸餾,蒸出生成的三氯氧磷,而后于1.33Pa壓力下蒸出中間體(3)和(4),收集45~56℃的餾分,得到14.2g。將其加入90mLDMSO中,加入由12g氫氧化甲溶于10mL水配成的溶液,于80℃油浴加熱2h。倒入300mL冰水中,己烷提取3次。合并提取液,水洗、飽和食鹽水洗滌,無水碳酸鉀干燥。回收溶劑后于乙醇-水中重結晶,得黃色結晶①(1)3.4g,mp42℃,bp79~82℃/3.06kPa,收率26%(以對氯苯乙酮計)。注:①采用類似的合成方法,可以合成對甲基苯乙炔,bp 75~81℃/2.67kPa,收率48%。對氟苯乙炔,bp28~41℃/1.73kPa,收率36%。[1]
暫無
危險運輸編碼:UN 1325 4.1/PG 2
危險品標志:
很易燃
刺激
[1]參考文獻:Lambert J B Larson E G,Bosch R J and TeVrucht M?L?E?J Am Chem Soc,1985(19):5443. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
共收錄化學品數據
147579 條