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          物競編號 11AR
          分子式 C8H5Cl
          分子量 136.58
          標簽 4-氯苯乙炔, 4'-Chlorophenyl acetylene, 4-Chlorophenylacetylene, 1-Chloro-4-ethynylbenzene, 1-Chloro-4-phenylacetylene, (P-chlorophenyl)acetylene, P-ethynylchlorobenzene, Benzene, 1-chloro-4-ethynyl- (6ci, 7ci, 8ci, 9ci), 4-Chorophenylacetylene

          編號系統

          CAS號:873-73-4

          MDL號:MFCD00191917

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:24852401

          物性數據

          1.      性狀:黃色或淺棕色固體

          2.      密度(g/mL,25℃):未確定

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):45-47

          5.      沸點(oC,常壓):79-82

          6.      沸點(oC,11mmHg):未確定

          7.      折射率(n20/D):未確定

          8.      閃點(oC):10

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(kPa,55oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1.制法:

          于裝有攪拌器、氮氣導管、回流冷凝器的反應瓶中,加入對氯苯乙酮(2)14.8g(0.096mol),五氯化磷24g(0.114mol),油浴加熱至70℃。化合物(2)溶化后放出大量氯化氫氣體,約10min后生成黃色澄清液體。減壓蒸餾,蒸出生成的三氯氧磷,而后于1.33Pa壓力下蒸出中簡體(3)和(4),收集45~56℃的餾分,得到14.2g。將其加入90mLDMSO中,加入由12g氫氧化鉀溶于10mL水配成的溶液,于80℃油浴加熱2h。倒入300mL冰水中,己烷提取3次。合并提取液,水洗、飽和食鹽水洗滌,無水碳酸鉀干燥。回收溶劑后于乙醇-水中重結晶,得黃色結晶(1)3.4g,mp42℃,bp79~82℃/3.06kPa,收率26%(以對氯苯乙酮計)。注:①采用類似的合成方法,可以合成對甲基苯乙炔,bp75~81℃/2.67kpa,收率48%。對氟苯乙炔,bp28~41℃/1.73kpa,收率36%。[1]

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:123

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定,避免與不相容材料,火源接觸。
           與強氧化劑反應。

          貯存方法

          密封儲存,儲存于陰涼、干燥的庫房。遠離火源,易燃易爆區。

          合成方法

          1.制法:

          于裝有攪拌器、氮氣導管、回流冷凝器的反應瓶中,加入對氯苯乙酮(2)14.8g(0.096mol),五氯化磷24g(0.114mol),油浴加熱至70℃。化合物(2)熔化后放出大量氯化氫氣體,約10min后生成黃色澄清液體。減壓蒸餾,蒸出生成的三氯氧磷,而后于1.33Pa壓力下蒸出中間體(3)和(4),收集45~56℃的餾分,得到14.2g。將其加入90mLDMSO中,加入由12g氫氧化甲溶于10mL水配成的溶液,于80℃油浴加熱2h。倒入300mL冰水中,己烷提取3次。合并提取液,水洗、飽和食鹽水洗滌,無水碳酸鉀干燥。回收溶劑后于乙醇-水中重結晶,得黃色結晶(1)3.4g,mp42℃,bp79~82℃/3.06kPa,收率26%(以對氯苯乙酮計)。注:①采用類似的合成方法,可以合成對甲基苯乙炔,bp 75~81℃/2.67kPa,收率48%。對氟苯乙炔,bp28~41℃/1.73kPa,收率36%。[1]

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1325 4.1/PG 2

          危險品標志:很易燃 刺激

          安全標識:S16 S26 S36 S37/S39

          危險標識:R11 R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:Lambert J B Larson E G,Bosch R J and TeVrucht M?L?E?J Am Chem Soc,1985(19):5443. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜