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          物競編號 11MT
          分子式 C7H8BrN
          分子量 186.05
          標簽 對溴芐胺, 4-溴苯甲胺

          編號系統(tǒng)

          CAS號:3959-07-7

          MDL號:MFCD00047931

          EINECS號:223-559-4

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:24871602

          物性數(shù)據(jù)

          1.      性狀:無色或淺黃色固體

          2.      密度(g/mL,25℃):1.473

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):25

          5.      沸點(oC,常壓):未確定

          6.      沸點(oC,30mmHg):110-112

          7.      折射率(n20/D):1.5855-1.5875

          8.      閃點(oC):>110

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(mPa,20oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:未確定

          毒理學數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學數(shù)據(jù)

          對環(huán)境有危害,對水體有污染,禁止進入水體。

          分子結構數(shù)據(jù)

          1、摩爾折射率:42.39

          2、摩爾體積(cm3/mol):125.6

          3、等張比容(90.2K):323.6

          4、表面張力(dyne/cm):44

          5、介電常數(shù):無可用的

          6、極化率(10-24cm3):16.8

          7、單一同位素質(zhì)量:184.984004Da

          8、標稱質(zhì)量:185Da

          9、平均質(zhì)量:186.0491Da

          計算化學數(shù)據(jù)

          1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.9

          2、   氫鍵供體數(shù)量:1

          3、   氫鍵受體數(shù)量:1

          4、   可旋轉化學鍵數(shù)量:1

          5、   互變異構體數(shù)量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):26

          7、   重原子數(shù)量:9

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:77

          10、   同位素原子數(shù)量:0

          11、   確定原子立構中心數(shù)量:0

          12、   不確定原子立構中心數(shù)量:0

          13、   確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          14、   不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          15、   共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          避免與不相容材料接觸。與強氧化劑反應。

          貯存方法

          密封儲存,儲存于陰涼、干燥的庫房。遠離腐蝕區(qū)。

          合成方法

          燒瓶中加入300g(5mol)乙酰胺及250g(1mol)對溴芐溴;加熱熔化后開動攪拌,將下層的對溴芐溴攪起來使混合均勻。繼續(xù)加熱至170℃,放熱反應開始(停止加熱),調(diào)整反應溫度180~190℃反應1h,析出大量乙酰胺溴氫酸鹽;放熱反應緩和后,于1h左右分兩次再加入250g(1mol)對溴芐溴,再于180~190℃條件下反1.5h;冷卻至70~80℃將反應物傾入于1L冷水中,充分攪拌以洗去溴氫酸乙酰胺;繼續(xù)冷卻N-乙酰對溴芐胺凝固,傾去水層;再用熱水洗一次,濾出,得490g(濕)產(chǎn)物。①水解400mL水中加入400g(4mol)濃硫酸,加入上面的粗乙酰化物,在電熱上回流3h,放冷至80℃將上層水溶液移入于2L燒杯中(下層少許油狀物棄去)放置過夜,次日濾出硫酸鹽結晶,用100mL冷水沖洗,所得硫酸鹽近于理論量(母液蒸除去乙酸后調(diào)正硫酸濃度酸可重新用于水解)。②中和250g苛性鈉溶于750mL水中,配成1.0kg25%NaOH溶液,維持60~70℃,將上面的硫酸鹽撒開加入,保溫下攪拌至少0.5h使中和完全。冷后分出下面淡黃色油層,得340~360g。用苛性鈉干燥后減壓餾,收122~128℃(2.0kPa)餾分,得215g(58%)冰點>18產(chǎn)物。

          用途

          有機合成中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN3259 8/PG 2

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S26 S28 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R34

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜