結構式
| 物競編號 | 021M |
|---|---|
| 分子式 | C8H10O |
| 分子量 | 122.16 |
| 標簽 | 2-甲基芐醇, 2-甲基苯甲醇, 2-Methylbenzyl alcohol, CH3C6H4CH2OH |
CAS號:89-95-2
MDL號:MFCD00004622
EINECS號:201-954-2
RTECS號:暫無
BRN號:1929783
PubChem號:24851163
1.熔點(oC):37
2.沸點(oC):223750
3.相對密度(25℃,4℃):1.02340暫無
暫無
1、 摩爾折射率:37.52
2、 摩爾體積(cm3/mol):119.5
3、 等張比容(90.2K):298.4
4、 表面張力(dyne/cm):38.8
5、 極化率(10-24cm3):14.87
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:80.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
1.制法:

鄰甲芐基二甲基乙基溴化銨(3):于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入鄰甲芐基二甲胺(2)29.8g,溴乙烷32.7g(0.3mol),無水乙醇40mL,加熱回流1h。補加溴乙烷10.8g(0.1mol),繼續回流反應3h。減壓蒸出乙醇和未反應的溴乙烷。剩余加入300mL無水乙醚,過濾析出的固體,濾餅用乙醚洗滌,真空干燥,得化合物(3)47.5~49g,收率92%~95%。乙酸鄰甲芐酯(4):于裝有攪拌器的反應瓶中,加入化合物(3)38.7g(0.15mol),熔融過的醋酸鈉24.6g(0.3mol),冰醋酸100mL,加熱回流24h。冷至室溫,倒入250mL水中,用碳酸氫鈉84g中和。乙醚提取三次,合并乙醚層,依次飽和碳酸氫鈉溶液、飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鎂干燥。回收乙醚后減壓蒸餾,收集119~121℃/2.0kPa或129~131℃/2.8kPa的餾分,得乙酸鄰甲芐酯(4) 21.6~22.4g,收率88%~91%。鄰甲基芐醇(1):于反應瓶中加入水50mL,氫氧化鈉5g(0.12mol),上述化合物(4)16.4g(0.1mol),甲醇50mL,加熱回流2h。冷卻后加入50mL水,乙醚提取三次。合并乙醚層,水洗、飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鈉干燥。回收乙醚后,加入石油醚50mL,冰鹽浴冷凍。抽濾析出的固體,用冷的石油醚洗滌,干燥,得鄰甲基芐醇(1)11.6~11.8g,收率95%~97%。[1]
暫無
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有害
[1]參考文獻:Brasen W R and Hauser C R. Org Synth,1963,Coll Vol 4:585. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
共收錄化學品數據
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