結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0WVV |
|---|---|
| 分子式 | C18H26O2 |
| 分子量 | 274 |
| 標簽 | Cinmethylin standard, (1RS,2SR,4SR)-1,4-Epoxy-p-menth-2-yl2-methylbenzyl ether, Cinmethyline, exo-1-Methyl-4-isopropyl-2-(2-methylbenzyloxy)-7-oxabicyclo-[2.2.1]heptane (IUPAC), exo-(+/-)-1-Methyl-2-(2-methylbenzyloxy)-4-isopropyl-7-oxabicyclo(2.2.1)heptane, 除草劑 |
CAS號:87818-31-3
MDL號:MFCD01632785
EINECS號:暫無
RTECS號:RN8762000
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:深琥珀色液體
2. 密度(g/mL25 oC):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):1.014(20°C)
4. 熔點(oC):未確定
5. 沸點(oC,常壓):313
6. 沸點(oC10mmHg):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):146
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(Pa,):10.1×10-3
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(正辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:6850
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:能溶于大多數(shù)有機溶劑,在水中溶解度為63mg/L
暫無
1、 摩爾折射率:81.67
2、 摩爾體積(cm3/mol):263.1
3、 等張比容(90.2K):652.8
4、 表面張力(dyne/cm):37.8
5、 極化率(10-24cm3):32.37
1、 疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):3.8
2、 氫鍵供體數(shù)量:0
3、 氫鍵受體數(shù)量:2
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):18.5
7、 重原子數(shù)量:20
8、 表面電荷:0
9、 復(fù)雜度:353
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:3
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、共價鍵單元數(shù)量:1
≤145℃穩(wěn)定,pH值3~11時水解反尖半衰期為30d (25℃)
對免眼睛有輕度刺激作用,對皮膚有刺激作用。
庫房通風(fēng)低溫干燥; 與食品原料分開儲運0-6°C冷藏
以1-蒎烯為起始原料,制備方法如下。
萜品-4-醇的制備 將1-蒎烯0.735mol,35%硫酸0.714mol,催化劑0.2g均勻混合后,于20~30℃攪拌反應(yīng)20h,然后加熱到45℃,保溫反應(yīng)8h。棄去水層,在油層中加入50g 25%NaOH和50g異丙醇,回流并分餾出48g 1,4-桉樹腦,含量70%.
將0.25mol 1,4-桉樹腦,0.96mol 1,3-丙二胺,2.3g鋰絲混合后于110℃攪拌反應(yīng)9h,然后降溫至50℃加水6mL,再在80℃下攪拌30min后,將反應(yīng)液減壓蒸餾,分出大部分胺類和萜烴類化合物,殘留物水洗得40g萜品-4-醇,含量81%。
(±)-2-掛-羥基-1-甲基-4-異丙基-7-氧雜雙環(huán)[2,2,1]庚烷的制備 依次將30.8g萜品-4-醇,0.8g雙(2,4-戊二酸)釩氧化物,300mL二氯乙烷和22g 90%過氧化叔丁醇(文獻報道也有采用叔丁酸)加入反應(yīng)器,放熱、回流反應(yīng)2h,加含0.8g對甲苯磺酸的10mL甘醇二甲醚溶液,繼續(xù)回流1.5h,冷卻,攪拌下加入0.8g無水醋酸鈉,過濾,濃縮,減壓蒸餾,得28.4g產(chǎn)物。
環(huán)庚草醚的合成 在氮氣保護下,將13.2g 50%氫氧化鈉(經(jīng)己烷洗滌),150mL干燥過的二甲基甲酰胺,加熱至60℃,滴加42.5g上步產(chǎn)物與75mL二甲基甲酰胺混合溶液,約3h滴畢,反應(yīng)溫度控制在60~70℃,然后降溫至20℃,滴加36.6g 2-甲基氯芐,約1.5h滴畢,反應(yīng)溫度為20~25℃,再到室溫下攪拌反應(yīng)6h,反應(yīng)畢,將反應(yīng)物倒入1000mL水中,用濃鹽酸酸化,用200mL己烷分3次萃取,合并萃取液,干燥、過濾,脫溶于64g環(huán)庚草醚
選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)型芽前土壤處理劑,屬桉樹腦類除草劑,可被敏感植物根系吸收,經(jīng)木質(zhì)部傳導(dǎo)到根及芽的生長點,抑制分生組織生長,使之死亡。藥劑進入水稻、棉花等作物體內(nèi)之后,易被代謝成羥基化合物,并與植物體內(nèi)的糖苷結(jié)合成共軛化合物而失去毒性。本品施藥期寬,用量少,對稗草防效尤優(yōu)。如防除水稻田稗草、鴨舌草、牛毛草,在移栽秧苗5~8d,稗草1.5葉期,用10%乳油2~3mL/100 m2,采用毒土、噴霧均可。施藥時保持水層3 ~5cm,保水5~7d。旱地除草用量應(yīng)當加大,如花生田用82%乳油7.5~12.5mL/100m2,在播后苗前進行土壤處理
危險運輸編碼:UN3082 9/PG 3
危險品標志:
有害
危害環(huán)境
暫無
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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