結構式
| 物競編號 | 0L5T |
|---|---|
| 分子式 | Ni2B |
| 分子量 | 128.20 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:12007-01-1
MDL號:MFCD00084757
EINECS號:234-494-6
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:24863155
1. 性狀:黑色顆粒
2. 密度(g/mL,25/4℃): 無可用
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):無可用
4. 熔點(oC):1230
5. 沸點(oC,常壓):無可用
6. 沸點(oC,5.2kPa): 無可用
7. 折射率: 無可用
8. 閃點(oC): 無可用
9. 比旋光度(o):無可用
10. 自燃點或引燃溫度(oC):無可用
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):無可用
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):無可用
13. 燃燒熱(KJ/mol):無可用
14. 臨界溫度(oC):無可用
15. 臨界壓力(KPa):無可用
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:無可用
17. 爆炸上限(%,V/V):無可用
18. 爆炸下限(%,V/V): 無可用
19. 溶解性:不溶于堿性水溶液和大多數有機溶劑,會與濃的酸性水溶液發生反應。
暫無
該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1、 摩爾折射率:無可用
2、 摩爾體積(cm3/mol): 無可用
3、 等張比容(90.2K):無可用
4、 表面張力(dyne/cm):無可用
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):無可用
2、 氫鍵供體數量:0
3、 氫鍵受體數量:0
4、 可旋轉化學鍵數量:0
5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):0
6、 重原子數量:3
7、 表面電荷:0
8、 復雜度:2.8
9、 同位素原子數量:0
10、 確定原子立構中心數量:0
11、 不確定原子立構中心數量:0
12、 確定化學鍵立構中心數量:0
13、 不確定化學鍵立構中心數量:0
14、 共價鍵單元數量:2
1.遵照規格使用和儲存則不會分解。
2.在使用鎳試劑時一定要小心謹慎,攝入可溶性鎳鹽會導致反胃、惡心、嘔吐,同時有致癌危險。
密封于陰涼干燥處。
通過粉末狀醋酸鎳在乙醇溶液中與硼氫化鈉反應制備。
硼化鎳催化劑是由氯化鎳NiCl2與硼氫試劑如硼氫化鈉NaBH4反應制備而來,它可以用于選擇性氫化反應、脫硫反應、脫鹵反應、氫解反應,以及還原硝基和其它官能團。
硼化鎳催化劑能將不飽和醚、醇、醛、酯、胺和酰胺還原為相應的飽和化合物,而不會發生氫解反應。不飽和腈能被還原為一級胺,而環氧化物則能保持不變。除了硼氫化鈉之外,二甲氧基硼烷(MeO)2BH4或硼氫化鋰LiBH4都可以與氯化鎳作用來獲得硼化鎳催化劑實現該類反應 (式1)[1]。值得強調的是,在實驗多種過渡金屬鹽如COCl2、NiCl2、CuCl2、CrCl3與硼氫化鈉組合催化還原2-甲基喹啉的反應中,只有NiCl2能表現出催化活性 (式2)[2]。

NiCl2與NaBH4反應制備的硼化鎳催化劑還能用于脫硫反應 (式3)[3],相比傳統脫硫反應中使用的Raney鎳催化劑,能獲得更高產率,同時也避免了Raney鎳所具有的強堿性、可燃性以及對空氣和濕氣敏感等諸多弊病。

此外,硫酰胺、硫醚和硫化物都能在硼化鎳催化下實現脫硫反應,得到相應的碳氫化合物 (式4,式5)[4,5]。

在硼化鎳存在下,一級、二級和三級脂肪族硝基化合物能被還原為胺 (式6)[6]。

NiCl2/NaBH4組合還能實現脫鹵反應和氫解反應,能將許多α-溴代酮還原為酮,或將二溴代物還原為烯烴 (式7)[7],以及將芐基、烯丙基和丙炔基酯還原為相應的烷烴 (式8)[8]。


危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有毒
安全標識:S26 S45 S53 S36/S37/S39
1. (a) Russell, T. W.; Hoy, R. C. J. Org. Chem., 1971, 36, 2018. (b) Russell, T. W.; Hoy, R. C.; Cornelius, J. E.; J. Org. Chem., 1972, 37, 3552. 2. Nose, A.; Kudo, T. Chem. Pharm. Bull., 1984, 32, 2421. 3. Truce, W. E.; Roberts, F. E. J. Org. Chem., 1963, 28, 961. 4. Guziec, F. S.; Wasmund, L. M. Tetrahedron Lett., 1990, 31, 23. 5. Truce, W. E.; Perry, F. M. J. Org. Chem., 1965, 30, 1316. 6. Lloyd, D. E.; Nichols, D. E. J. Org. Chem., 1986, 51, 4294. 7. Sarma, J. C.; Borbaruah, M.; Sharma, R. P. Tetrahedron Lett., 1985, 26, 4657. 8. Jiang, B.; Zhao, H.; Pan, X.-F. Synth. Commun., 1987, 17, 997. 9.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無
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