結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 01YK |
|---|---|
| 分子式 | C6Br6 |
| 分子量 | 551.49 |
| 標(biāo)簽 | 全溴代苯, HBB, 添加型阻燃劑, 填料 |
CAS號:87-82-1
MDL號:MFCD00000058
EINECS號:201-773-9
RTECS號:DA2200100
BRN號:1912586
PubChem號:24869043
1. 性狀:白色針狀結(jié)晶
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):320~326 (lit.)
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC, 5.2 kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):-18
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25 oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60 oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于苯,微溶于乙醇、乙醚,不溶于水
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:72.39
2、 摩爾體積(cm3/mol):186.5
3、 等張比容(90.2K):510.2
4、 表面張力(dyne/cm):55.9
5、 極化率(10-24cm3):28.69
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:12
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:104
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
不溶于水,水解穩(wěn)定性高
本品密封陰涼干燥保存。存放于陰涼干燥處。
1.以發(fā)煙硫酸為溶劑的制法 在釜式攪拌反應(yīng)器中,先投入一定量的發(fā)煙硫酸,再加入苯,攪拌溶解后,加入少量三碘化鐵(或碘及鐵粉)為催化劑,控制反應(yīng)溫度80℃左右,滴加溴6份,于9h內(nèi)加完。然后加熱升溫,當(dāng)溫度達(dá)到150℃時(shí),再在攪拌下滴加溴6份。加完后繼續(xù)攪拌1h,反應(yīng)即完全,生成不溶于水的六溴苯懸浮于反應(yīng)物料中。經(jīng)冷卻、過濾、水洗、干燥即得成品,收率約為72%~73%。反應(yīng)過程中生成的溴化氫引出后用水吸收,作為副產(chǎn)品。產(chǎn)品水洗液用堿中和處理。過濾母液主要是溶劑硫酸,可循環(huán)使用。

2.以四氯乙烷為溶劑的制法 先將四氯乙烷和苯投入反應(yīng)釜內(nèi),攪拌混合,再加入適量的碘和鐵粉為催化劑。控制溫度在80℃,一邊攪拌,一般滴加溴。保持反應(yīng)溫度80℃,反應(yīng)10h。反應(yīng)完成后,反應(yīng)物經(jīng)冷卻、結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥即得成品。其中過濾后的母液主要是四氯乙烷,回收使用。洗滌水需用堿處理。反應(yīng)過程中溴化氫氣真空抽出,用水吸收作為副產(chǎn)品氫溴酸。本法收率約92%。
3.在配有攪拌器、冷凝器(上口用管道與盛有水的氣體接收瓶相通)、溫度計(jì)及滴液漏斗的500mL四口燒瓶中,加入1.5g鐵粉,接著注入476g溴(2.9784mol),控制溫度在40℃,攪拌15min,使鐵與溴充分反應(yīng)。然后降溫到8℃左右,控制溫度8~15℃,在攪拌的情況下用1h的時(shí)間將16g(0.2045mol)苯滴加完畢。然后緩慢升溫,控制30~40min將溫度升到60℃,在該溫度下攪拌2.5h,使溴化反應(yīng)徹底完成(溴化過程中逸出的HBr氣體吸收到氣體接收瓶中,然后用Cl2處理回收溴素),此時(shí)已無氣體排出,瓶中出現(xiàn)大量固體,然后讓其自然冷卻到室溫。取下四口瓶加入150mL水,改為蒸餾裝置,將未反應(yīng)的溴蒸出。當(dāng)溫度升到100℃時(shí)停止加熱,瓶中固體物呈白色。冷卻至60℃時(shí),再向四口瓶中加入150~200mL上述生成物鹽酸,然后煮沸1h,并盡量將結(jié)塊攪碎,使固體能充分與鹽酸混合,停止加熱后,冷卻至室溫,再進(jìn)行抽濾,濾餅用水洗至中性,控溫在100~120℃烘干得白色結(jié)晶狀六溴苯110~112g,熔點(diǎn)在320~326℃,產(chǎn)率在95%以上。鹵代反應(yīng)式如下

4.于500mL帶有攪拌器、溫度計(jì)、恒壓滴液漏斗、球形冷凝管及尾氣吸收裝置的四口圓底燒瓶中加入150mL溴素和2g無水三氯化鋁,冷卻至10℃以下開始滴加8g苯,約1h滴完,滴加過程中溫度控制在10℃以下。滴畢,緩慢升溫至回流(約50min),回流反應(yīng)4.5h,冷卻,加適量水,蒸除多余的溴素,在蒸鍋的過程中保持快速攪拌,以使產(chǎn)品高度分散。氣相溫度達(dá)100℃左右可停止蒸餾,過濾得黃色固體。將粗品用稀鹽酸洗至顏色變淺,再加入100mL混合溶劑常溫下攪拌0.5~1h,過濾后得白色固體。干燥稱重為55.59g,收率98%,熔點(diǎn)324~325℃,經(jīng)HPLC測量純度為99.6%。
本品為添加型阻燃劑,適用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS樹脂、環(huán)氧樹脂、聚酰胺、聚酯等。與三氧化二銻以(2~3)∶1并用,有協(xié)同效應(yīng)。本品耐火焰效果和自滅效果好,對樹脂的物性影響小。本品的耐熱性能優(yōu)良,對需高溫成型的塑料也能有效地使用。與樹脂的相容性好,熔點(diǎn)高,成型品外觀光滑。本品還可用作填料。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 3077 9/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
有害
危險(xiǎn)標(biāo)識:R20/21/22 R36/37/38
暫無
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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