結構式
| 物競編號 | 01YF |
|---|---|
| 分子式 | C4H6O6 |
| 分子量 | 150.09 |
| 標簽 | 右旋-2,3-二羥基琥珀酸, 右旋葡萄酸, 天然酒石酸, L-Tartaric acid, [R-(R*,R*)]-2,3-Dihydroxybutanedioicacid, 日本藥典, 酸性溶劑 |
CAS號:87-69-4
MDL號:MFCD00064207
EINECS號:201-766-0
RTECS號:WW7875000
BRN號:1725147
PubChem號:24855129
1. 性狀:白色單斜棱柱狀結晶,有酸味.
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.76
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):168-170
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):210
9. 比旋光度(o): 12°( c=20, H2O)
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于水、乙醇和甘油,微溶于醚,不溶于氯仿
1、急性毒性
小鼠靜脈LC50:485mg/kg;
狗口徑:5mg/kg;
暫無
1、 摩爾折射率:26.69
2、 摩爾體積(cm3/mol):79.5
3、 等張比容(90.2K):263.1
4、 表面張力(dyne/cm):119.4
5、 極化率(10-24cm3):10.58
1.疏水參數計算參考值(XlogP):-1.9
2.氫鍵供體數量:4
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積115
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:134
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:2
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1. 存在于煙葉中。
本品密封陰涼干燥保存。
1.以制造葡萄酒時生成的酒石為原料,將其轉化為鈣鹽,再用稍過量的稀酸使其分解而得。或以順丁烯二酸和過氧化氫為原料,在一定溫度下轉化為環氧丁二酸,再水解得DL-酒石酸。也可由化學合成法制得的環氧琥珀酸,經琥珀酸諾卡氏菌所含的開環酶的作用而得L(+)酒石酸。
2.將蒸餾水加到工業品酒石酸中,通蒸氣加熱并攪拌使之溶解。加入適量活性炭,充分攪拌后靜置,過濾,濾液加熱濃縮至表面結膜時,趁熱抽濾,濾液冷卻結晶,待完全后,結晶用少量蒸餾水洗淋后于30~40℃下平鋪干燥至不沾勺即可。若控制活性炭脫色溫度為80℃,過濾后于80℃減壓濃縮,冷卻結晶,
將得到的結晶在非鐵質容器中重結晶精制低溫下烘干,可得右旋酒石酸【L(+)酒石酸] 成品。
1.L(+)-酒石酸廣泛用作飲料和其他食品的酸味劑,用于葡萄酒、軟飲料、糖果、面包、某些膠狀甜食。利用其光學活性,作為化學拆分劑,用于制造抗結核病藥物中間體DL-氨基丁醇的拆分;還可以作為手性原料用于酒石酸衍生物的合成;利用其酸性,作為滌綸織物樹脂整理的催化劑,谷維素生產的PH調節劑;利用其絡合性,用作電鍍、脫硫、酸洗以及化學分析、醫藥檢驗中的絡合劑、掩蔽劑、螯合劑、印染的防染劑;利用其還原性,用作化學制鏡的還原劑。照相的顯影劑。還能與多種金屬離子絡合,可作金屬表面的清洗劑和拋光劑。
2.生化研究,掩蔽劑,鞣革業,啤酒發泡劑。檢驗或測定鉀鹽。能與若干元素鹽類作用于生成可溶性的絡合物(如氧化鈮、氧化鉭和焦硫酸鉀)。照相業。
3.用作酸味劑,酸度比檸檬酸強1.2~1.3倍。有較高的溶解度,對金屬離子的螯合能力強。對酒有增香作用,但比檸檬酸弱。常與檸檬酸或蘋果酸等其他有機酸合用。可用于各類食品,按生產需要適量使用。
4.用作分析試劑,如配合掩蔽劑。用作生化試劑、啤酒發泡劑。也用于照相業、鞣革業。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:S26 S36/S37/S39
危險標識:R36/37/38
1. Kroller E. Bundesgesundheitsblatt, 1966, 9: 333-334. 2. Baker R R, Massey E D, Smith G. Food Chem. Toxicol., 2004, 42S: S39-52. 3. Baker R R, Massey E D, Smith G. Food Chem. Toxicol., 2004, 42S: S53-83. 4. Paschke T, Scherer G, Heller W D. Beitr. Tabakforsch. Int., 2000, 50: 107-247.
暫無
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